2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl-1-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]imine | 162976-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl-1-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]imine
• 英文别名: (E)-N-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-imine
• CAS: 162976-34-3
• 化学式: C₂₂H₂₉NOSi
• 分子量: 351.564
• InChiKey: AJGHZXBMKXSMJO-KLXCTLKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl-1-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]imine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 Celite 、 盐酸羟胺 、 sodium cyanoborohydride 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 3-phenyl-3,3a,4,5-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Nitrile Oxide 1,3-Dipolar Cycloadditions in Water: Novel Isoxazoline and Cyclophane Synthesis

  摘要：

  介绍了在水中进行一锅 1,3-二极环加成反应生成新型苯并吡喃、喹啉和环烷异噁唑类化合物的简便实例。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918471
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)phenyl-1-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]imine
  参考文献：
  名称：

  Nitrile Oxide 1,3-Dipolar Cycloadditions in Water: Novel Isoxazoline and Cyclophane Synthesis

  摘要：

  介绍了在水中进行一锅 1,3-二极环加成反应生成新型苯并吡喃、喹啉和环烷异噁唑类化合物的简便实例。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918471

文献信息

• Nitrile Oxide 1,3-Dipolar Cycloadditions in Water: Novel Isoxazoline and Cyclophane Synthesis
  作者：Helen C. Hailes、Kason Bala

  DOI：10.1055/s-2005-918471

  日期：——

  Facile examples of one-pot 1,3-dipolar cycloadditions in water are described to generate novel benzopyran, quinoline and cyclophane isoxazolines.

  介绍了在水中进行一锅 1,3-二极环加成反应生成新型苯并吡喃、喹啉和环烷异噁唑类化合物的简便实例。