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4-dimethylamino-2-methylthioquinazoline | 81683-42-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-dimethylamino-2-methylthioquinazoline
英文别名
N,N-dimethyl-2-(methylsulfanyl)-4-quinazolinamine;N,N-dimethyl-2-methylsulfanylquinazolin-4-amine
4-dimethylamino-2-methylthioquinazoline化学式
CAS
81683-42-3
化学式
C11H13N3S
mdl
——
分子量
219.31
InChiKey
KGOWOUCRJSTHHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    100-101 °C
  • 沸点:
    375.0±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    31.8 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Fused pyrimidines. IV. The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide.
    作者:HIDEKI MIKI、JUNJI YAMADA
    DOI:10.1248/cpb.30.2313
    日期:——
    The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide afforded 2, 4-bis (alkylthio)-, 2-alkylamino-4-alkylthio-, 4-alkylamino-2-chloro-, 4-alkylamino-2-alkylthio-, and 2, 4-bis (alkylamino) quinazolines. The relative easines of displacement of the chlorine and/or the alkylthio group in 4-alkylthio-2-chloroquinazolines depended on the bulkiness rather than the basicity of the alkylamine. A possible reaction mechanism is discussed.
    4-烷硫基-2-氯喹唑啉与烷基胺在二甲基甲酰胺中的反应,生成2,4-双(烷硫基)-、2-烷基氨基-4-烷硫基-、4-烷基氨基-2-氯-、4-烷基氨基-2-烷硫基-以及2,4-双(烷基氨基)喹唑啉。在4-烷硫基-2-氯喹唑啉中,氯和/或烷硫基的取代难易程度取决于烷基胺的体积而非碱性。本文讨论了可能的反应机理。
  • Miki, Hideki; Yamada, Junji, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 11 - 13
    作者:Miki, Hideki、Yamada, Junji
    DOI:——
    日期:——
  • MIKI, HIDEKI;YAMADA, JUNJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2313-2318
    作者:MIKI, HIDEKI、YAMADA, JUNJI
    DOI:——
    日期:——
  • MIKI, HIDEKI;YAMADA, JUNJI, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 1, 11-13
    作者:MIKI, HIDEKI、YAMADA, JUNJI
    DOI:——
    日期:——
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