8-bromo-N-ethyl-N-methyl-2-(trifluoromethyl)-7H-purin-6-amine | 131720-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-bromo-N-ethyl-N-methyl-2-(trifluoromethyl)-7H-purin-6-amine
• CAS: 131720-02-0
• 化学式: C₉H₉BrF₃N₅
• 分子量: 324.103
• InChiKey: GCTZWZOLCKFIQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-(三氟甲基)-9h-嘌呤 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 8-bromo-N-ethyl-N-methyl-2-(trifluoromethyl)-7H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  具有体外抗甲型流感病毒活性的8-Bromo-6-烷基氨基-2-三氟甲基-9 H-嘌呤

  摘要：

  合成了几种8-溴-6-二甲基氨基-2-三氟甲基-9 H-嘌呤衍生物（1），用于研究抗甲型流感病毒活性的构效关系。通过使6-烷基氨基-2-三氟甲基嘌呤的阴离子与N-溴琥珀酰亚胺反应来制备8-溴嘌呤。几种化合物具有与利巴韦林相当的抗流感活性，但未观察到体内活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270560

文献信息

• 8-Bromo-6-alkylamino-2-trifluoromethyl-9<i>H</i>-purines with<i>in vitro</i>activity against influenza a virus
  作者：James L. Kelley、James A. Linn、Margaret Tisdale

  DOI：10.1002/jhet.5570270560

  日期：1990.7

  Several derivatives of 8-bromo-6-dimethylamino-2-trifluoromethyl-9H-purine (1) were synthesized for structure-activity relationship studies of anti-influenza A virus activity. The 8-bromopurines were prepared by reaction of the anion of the 6-alkylamino-2-trifluoromethylpurines with N-bromosuccinimide. Several compounds had anti-influenza activity comparable to ribavirin, but no in vivo activity was

  合成了几种8-溴-6-二甲基氨基-2-三氟甲基-9 H-嘌呤衍生物（1），用于研究抗甲型流感病毒活性的构效关系。通过使6-烷基氨基-2-三氟甲基嘌呤的阴离子与N-溴琥珀酰亚胺反应来制备8-溴嘌呤。几种化合物具有与利巴韦林相当的抗流感活性，但未观察到体内活性。