N-<2-(2-fluorobenzoyl)phenyl>phthalimidoacetamide | 99833-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(2-fluorobenzoyl)phenyl>phthalimidoacetamide
• 英文别名: 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-[2-(2-fluorobenzoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 99833-84-8
• 化学式: C₂₃H₁₅FN₂O₄
• 分子量: 402.382
• InChiKey: MBNMSIIHODTPTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(2-fluorobenzoyl)phenyl>phthalimidoacetamide 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one

  摘要：

  标题化合物II的合成是通过两种方法从5-氯-3-(4-氯苯基)-2,1-苯并异噁唑(III)进行的，经过新的中间体V和VI。从2-氨基-2'-氟苯基酮通过VIII合成了5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂环己酮(VII)。

  DOI：

  10.1135/cccc19851064
• 作为产物：
  描述：

  N-邻苯二甲酰甘氨酰氯 、 2-氨基-2-氟苯甲酮 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到N-<2-(2-fluorobenzoyl)phenyl>phthalimidoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one

  摘要：

  标题化合物II的合成是通过两种方法从5-氯-3-(4-氯苯基)-2,1-苯并异噁唑(III)进行的，经过新的中间体V和VI。从2-氨基-2'-氟苯基酮通过VIII合成了5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂环己酮(VII)。

  DOI：

  10.1135/cccc19851064

文献信息

• VEJDELEK, Z.;POLIVKA, Z.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 5, 1064-1069
  作者：VEJDELEK, Z.、POLIVKA, Z.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
  作者：Zdeněk Vejdělek、Zdeněk Polívka、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19851064

  日期：——

  The synthesis of the title compound II was carried out from 5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazole (III) by two methods proceeding via new intermediates V and VI. 5-(2-Fluorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one (VII) was synthesized from 2-amino-2'-fluorobenzophenone via VIII.

  标题化合物II的合成是通过两种方法从5-氯-3-(4-氯苯基)-2,1-苯并异噁唑(III)进行的，经过新的中间体V和VI。从2-氨基-2'-氟苯基酮通过VIII合成了5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂环己酮(VII)。