2-(3,5-Dimethylphenyl)-N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-amine | 651733-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-Dimethylphenyl)-N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-amine
• 英文别名: 2-(3,5-dimethylphenyl)-N,N-dimethyl-1,3-dihydroisoindol-5-amine
• CAS: 651733-98-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: QHSSCQSGJHBPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(3,5-二甲基苯基)-1,3-二氢异吲哚-5-胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(3,5-Dimethylphenyl)-N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Cyclooxygenase Inhibitors Derived from Thalidomide

  摘要：

  在基于沙利度胺的结构开发研究中，制备了几种 N-3,5-二甲基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物，它们具有比阿司匹林更强的环氧化酶抑制活性。研究了取代基对活性的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1098

文献信息

• Cyclooxygenase Inhibitors Derived from Thalidomide
  作者：Mamiko Suizu、Yohei Muroya、Hiroki Kakuta、Hiroyuki Kagechika、Aya Tanatani、Kazuo Nagasawa、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1248/cpb.51.1098

  日期：——

  Several N-3,5-dimethylphenylphthalimide analogs possessing more potent cyclooxygenase-inhibiting activity than that of aspirin were prepared during structural development studies based on thalidomide. Substituent effects on the activity were investigated.

  在基于沙利度胺的结构开发研究中，制备了几种 N-3,5-二甲基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物，它们具有比阿司匹林更强的环氧化酶抑制活性。研究了取代基对活性的影响。