N-(4-nitrophenyl)phenylurea | 53518-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)phenylurea
• 英文别名: N-(4-nitro-phenyl)-N-phenyl-urea；N-(4-Nitro-phenyl)-N-phenyl-harnstoff；1-(4-Nitrophenyl)-1-phenylurea
• CAS: 53518-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: ILZPLZMMEUNVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(4-nitrophenyl)phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Backer; Groot, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1323,1343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-取代苯胺喹唑啉类衍生物及其制备方法和 用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105884699B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明公开了一类新型4‑取代苯胺喹唑啉类衍生物或其药学上可接受的盐、多晶型物、溶剂合物或立体异构体，及其制备方法和应用。本发明中的4‑取代苯胺喹唑啉类化合物在生物学测试中，对EGFR和VEGFR‑2具有良好的抑制活性，并在体外抗人肿瘤细胞增殖活性试验中显示出明显的效果。
• N,N-Diarylcarbamoyl-fluoride, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Harnstoffen und die dabei erhaltenen Harnstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0052842A2

  公开（公告）日：1982-06-02

  Neue N,N-Diarylcarbamoyl-fluoride können hergestellt werden, indem man in einer ersten Stufe N,N-Diarylamine mit Phosgen zu dem entsprechenden N,N-Diarylcarbamoyl- chlorid umsetzt, und dieses in einer zweiten Stufe fluoriert. Die N,N-Diarylcarbamoyl-fluoride können für die Herstellung . von Harnstoffen verwendet werden.

  新的 N,N-二芳基氨基甲酰氟可通过 N,N-二芳基胺与光气在第一阶段反应生成相应的 N,N-二芳基氨基甲酰氯，并在第二阶段进行氟化来生产。 N,N-二芳基氨基甲酰氟可用于生产脲类。
• Backer; Groot, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1323,1343
  作者：Backer、Groot

  DOI：——

  日期：——