2-[methyl[4-(phenylamino)pyridin-2-yl]amino]ethanol | 607723-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[methyl[4-(phenylamino)pyridin-2-yl]amino]ethanol
• 英文别名: 2-[Methyl[4-(phenylamino)-2-pyridinyl]amino]ethanol；2-[(4-anilinopyridin-2-yl)-methylamino]ethanol
• CAS: 607723-82-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: QCOVUTHASFPNQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[methyl[4-(phenylamino)pyridin-2-yl]amino]ethanol 在 palladium hydroxide - carbon 哌啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[[4-[2-[(4-Anilinopyridin-2-yl)-methylamino]ethoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  含2,4-噻唑烷二酮的新型取代吡啶和嘌呤的合成及生物活性。

  摘要：

  从其相应的吡啶和嘌呤设计并合成了一系列含有2，4-噻唑烷二酮的取代的吡啶和嘌呤。评估了这些合成的化合物（条目号6a-d，12a-e，18a-d，23a-c）在体外对3T3-L1细胞中甘油三酸酯蓄积的影响以及在遗传性糖尿病KKA中的降血糖和降血脂活性y）体内小鼠。根据它们的生物学活性，5-（4- [2- [N-甲基-（5-苯基-吡啶-2-基）氨基]乙氧基]苄基）噻唑烷-2,4-二烯（6d）为被选为进一步药理研究的候选人。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.03.001
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[methyl[4-(phenylamino)pyridin-2-yl]amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  含2,4-噻唑烷二酮的新型取代吡啶和嘌呤的合成及生物活性。

  摘要：

  从其相应的吡啶和嘌呤设计并合成了一系列含有2，4-噻唑烷二酮的取代的吡啶和嘌呤。评估了这些合成的化合物（条目号6a-d，12a-e，18a-d，23a-c）在体外对3T3-L1细胞中甘油三酸酯蓄积的影响以及在遗传性糖尿病KKA中的降血糖和降血脂活性y）体内小鼠。根据它们的生物学活性，5-（4- [2- [N-甲基-（5-苯基-吡啶-2-基）氨基]乙氧基]苄基）噻唑烷-2,4-二烯（6d）为被选为进一步药理研究的候选人。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.03.001

文献信息

• Synthesis and biological activity of novel substituted pyridines and purines containing 2,4-thiazolidinedione
  作者：Bok Young Kim、Joong Bok Ahn、Hong Woo Lee、Sung Kwon Kang、Jung Hwa Lee、Jae Soo Shin、Soon Kil Ahn、Chung Il Hong、Seung Soo Yoon

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.03.001

  日期：2004.5

  A series of substituted pyridines and purines containing 2,4-thiazolidinedione were designed and synthesized from their corresponding pyridines and purines. These synthesized compounds (entry no. 6a-d, 12a-e, 18a-d, 23a-c) were evaluated for their effect on triglyceride accumulation in 3T3-L1 cells in vitro and their hypoglycemic and hypolipidemic activity in the genetically diabetic KKA(y) mice in

  从其相应的吡啶和嘌呤设计并合成了一系列含有2，4-噻唑烷二酮的取代的吡啶和嘌呤。评估了这些合成的化合物（条目号6a-d，12a-e，18a-d，23a-c）在体外对3T3-L1细胞中甘油三酸酯蓄积的影响以及在遗传性糖尿病KKA中的降血糖和降血脂活性y）体内小鼠。根据它们的生物学活性，5-（4- [2- [N-甲基-（5-苯基-吡啶-2-基）氨基]乙氧基]苄基）噻唑烷-2,4-二烯（6d）为被选为进一步药理研究的候选人。