4-aminomethyl-3'-methylbiphenyl | 893649-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-aminomethyl-3'-methylbiphenyl
• 英文别名: [4-(3-Methylphenyl)phenyl]methanamine
• CAS: 893649-03-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• mdl: MFCD05980931
• 分子量: 197.28
• InChiKey: MOVDBBLPJDDIKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 %的产率得到4-aminomethyl-3'-methylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于结构的新型 G 蛋白偶联受体 TAAR1 激动剂作为潜在抗精神病药物候选物的设计

  摘要：

  现有的抗精神病药物未能治疗精神分裂症的认知障碍，并引发了许多严重的不良反应。痕量胺相关受体 1 (TAAR1) 已成为抗精神分裂症药物设计的理想靶标，能够通过感知内源性含胺代谢物来介导多种心理功能，而不会产生僵住症的副作用。在这项工作中，基于TAAR1激活口袋的结构分析，设计了一系列新型TAAR1激动剂。其中， 6e表现出有效的TAAR1-G s /G q双通路激活特性，与仅激活TAAR1-G s通路的临床候选药物SEP-363856不同。在啮齿动物模型中， 6e显着减轻 MK-801 诱导的精神分裂症样认知表型，但不会诱发僵直症。此外， 6e·HCl表现出良好的药代动力学（ T 1/2 = 2.31 h， F = 39%）和安全特性。这些都表明6e·HCl可作为治疗精神分裂症的新候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00195

文献信息

• Purine inhibitors of cyclin dependent kinase 2 and IkappaB-alpha
  申请人：Lum T. Robert

  公开号：US20050080261A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Compounds of the following formula are provided: In the Formula (I), R 1 is —X—R 1 ′; in which R 1 ′ is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted heterocyclyl, and X is —NH—. R 2 is lower alkyl optionally substituted with one, two or three groups chosen from hydroxy, lower alkoxy, and halogen. And R 3 is —NR 4 R 5 ; in which R 4 is hydrogen and R 5 is lower alkyl substituted with amino; or (ii) R 4 and R 5 are both lower alkyl optionally substituted with one, two or three groups chosen from hydroxy and amino. It is to be understood that R 1 ′ is not cyclohexylmethyl, phenyl, substituted phenyl, benzyl, phenylethyl, or m-hydroxybenzyl. The compounds inhibit CDK-2 activity and are useful for treating disorders characterized by undesirable cell proliferation.

  提供以下公式的化合物：在公式（I）中，R1为—X—R1′；其中R1′为可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂芳基或可选择取代的杂环烷基，X为—NH—。R2为低烷基，可选择取代一个、两个或三个羟基、低烷氧基或卤素基。R3为—NR4R5；其中R4为氢，R5为取代氨基的低烷基；或（ii）R4和R5均为低烷基，可选择取代一个、两个或三个羟基和氨基。应理解R1′不是环己基甲基、苯基、取代苯基、苄基、苯乙基或间羟基苄基。这些化合物能够抑制CDK-2活性，并用于治疗具有不良细胞增殖特征的疾病。
• SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20090062287A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , and ring B are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3和环B的定义如本文所述。式（I）的化合物可作为凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别地，本发明涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
• PURINE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 2 AND IkappaB-alpha
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1021186B1

  公开（公告）日：2005-06-29