1-<1-Hydroxy-3-methyl-but-3-enyl>-4-dimethylamino-benzol | 5859-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-<1-Hydroxy-3-methyl-but-3-enyl>-4-dimethylamino-benzol
• 英文别名: 1-[4-(N,N-dimethylamino)phenyl]-3-methyl-3-buten-1-ol；1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-3-methylbut-3-en-1-ol；1-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-methylbut-3-en-1-ol
• CAS: 5859-49-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: GTILTKJBECPERP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-(1-甲基乙基)-5-己烯-3-醇 、 对二甲氨基苯甲醛 在 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-<1-Hydroxy-3-methyl-but-3-enyl>-4-dimethylamino-benzol
  参考文献：
  名称：

  通过裂解C ？进行烯丙基，烯丙基和丙炔基转移反应。N-杂环卡宾/铜配合物催化的C键：多取代吡咯的合成

  摘要：

  猫。在袋：此图片的铜配合物可促进Ç 通过高烯丙基醇的复古烯丙基化C键裂解，形成allylcopper物种。该方法适用于醛和亚胺与高烯丙基醇的催化烯丙基化。该方法还扩展到亚胺的区域选择性烯丙基化和炔丙基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201100631

文献信息

• Dran,R.; Prange,T., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 492 - 494
  作者：Dran,R.、Prange,T.

  DOI：——

  日期：——
• Allyl-, Allenyl-, and Propargyl-Transfer Reactions through Cleavage of CC Bonds Catalyzed by an N-Heterocyclic Carbene/Copper Complex: Synthesis of Multisubstituted Pyrroles
  作者：Masahiro Sai、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/anie.201100631

  日期：2011.3.28

  Cat. in the bag: The pictured copper complex can promote CC bond cleavage through retro‐allylation of homoallyl alcohols to form allylcopper species. This process is applicable to catalytic allylation of aldehydes and imines with homoallyl alcohols. The method has also been extended to regioselective allenylation and propargylation of imines.

  猫。在袋：此图片的铜配合物可促进Ç 通过高烯丙基醇的复古烯丙基化C键裂解，形成allylcopper物种。该方法适用于醛和亚胺与高烯丙基醇的催化烯丙基化。该方法还扩展到亚胺的区域选择性烯丙基化和炔丙基化。