Phenyl 3-(3-chlorophenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Phenyl 3-(3-chlorophenyl)propanoate
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: OJDJJFGLWGIRRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙烯 、 甲酸苯酯 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 palladium diacetate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到(R)-2-(3-chlorophenyl)propionic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳烃与苯基甲酸酯的高度区域和对映选择性加氢酯化

  摘要：

  描述了芳基烯烃与甲酸苯基酯的有效的Pd催化的区域和对映选择性加氢酯化。无需使用有毒的CO气体，就可以以高的b / l比和ee以高收率获得各种2-芳基丙酸苯基酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02467

文献信息

• Palladium-Catalyzed Highly Regio- and Enantioselective Hydroesterification of Aryl Olefins with Phenyl Formate
  作者：Jingfu Li、Wenju Chang、Wenlong Ren、Jie Dai、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02467

  日期：2016.11.4

  An effective Pd-catalyzed regio- and enantioselective hydroesterification of aryl olefins with phenyl formate is described. A variety of phenyl 2-arylpropanoates can be obtained in good yields with high b/l ratios and ee’s without using toxic CO gas.

  描述了芳基烯烃与甲酸苯基酯的有效的Pd催化的区域和对映选择性加氢酯化。无需使用有毒的CO气体，就可以以高的b / l比和ee以高收率获得各种2-芳基丙酸苯基酯。