2-benzyloxy-1-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene | 142626-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-benzyloxy-1-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-bromo-2-(2-methylbenzoyloxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene；(1-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl) 2-methylbenzoate
• CAS: 142626-67-3
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₂
• 分子量: 345.236
• InChiKey: ZUINGDKWUASNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-1-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 3-(2-methylbenzyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  香豆素和2-喹诺酮的3-脲基衍生物的合成作为有效的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  合成了4-苯基香豆素和4-苯基-2-喹诺酮的新型3-脲基衍生物，并评估了其酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制活性。这些衍生物以10（-8）至10（-9）M的水平抑制大鼠肠道ACAT的IC50值，并发现当以膳食混合物的形式给予胆固醇喂养的大鼠时，血浆中的胆固醇水平正常化。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.616
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol 、 邻甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-benzyloxy-1-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  香豆素和2-喹诺酮的3-脲基衍生物的合成作为有效的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  合成了4-苯基香豆素和4-苯基-2-喹诺酮的新型3-脲基衍生物，并评估了其酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制活性。这些衍生物以10（-8）至10（-9）M的水平抑制大鼠肠道ACAT的IC50值，并发现当以膳食混合物的形式给予胆固醇喂养的大鼠时，血浆中的胆固醇水平正常化。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.616

文献信息

• Certain 2-oxo-tetrahydro-cycloalkyl-benzopyran-3yl ureas having
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05264454A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Novel heterocyclic compound of the general formula: ##STR1## wherein ring A and ring B each means a benzene ring which is substituted or unsubstituted; X means a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 is hydrogen, an alkyl or an alkoxy; m is 0 or 1, the formula: ##STR3## wherein R.sup.3 is hydrogen or an alkyl, or the formula: --O--CO--; Y means a bond, --NH--, an C.sub.1 or 2 alkylene group or --CH.dbd.CH--; R.sup.1 means a hydrocarbon group which is substituted or unsubstituted; and n means a whole number of 3 through 6, or a salt thereof, having excellent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitory activity, and a method for preparing it and its use.

  通用公式的新异环化合物：其中环A和环B分别表示取代或未取代的苯环；X表示公式中的一个基团：其中R.sup.2是氢，烷基或烷氧基；m为0或1，公式：其中R.sup.3是氢或烷基，或公式：--O--CO--; Y表示一个键，--NH--, 一个C.sub.1或2烷基链或--CH.dbd.CH--; R.sup.1表示一个取代或未取代的碳氢基团；n表示3至6的整数，或其盐，具有出色的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，以及其制备方法和用途。
• Tricyclic heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05418239A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  Novel heterocyclic compound of the general formula: ##STR1## wherein ring A and ring B each means a benzene ring which is substituted or unsubstituted; X means a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 is hydrogen an alkyl or an alkoxy; m is 0 or 1, the formula: ##STR3## wherein R.sup.3 is hydrogen or an alkyl, or the formula: --O--CO--; Y means a bond, --NH--, an C.sub.1 or 2 alkylene group or --CH.dbd.CH--; R.sup.1 means a hydrocarbon group which is substituted or unsubstituted; and n means a whole number of 3 through 6, or a salt thereof, having excellent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitory activity, and a method for preparing it and its use.

  一种新的杂环化合物，其一般式为：##STR1## 其中环A和环B各表示取代或未取代的苯环；X表示以下式的基团：##STR2## 其中R.sup.2为氢、烷基或烷氧基；m为0或1，该式：##STR3## 其中R.sup.3为氢或烷基，或该式：--O--CO--；Y表示键合、--NH--、C.sub.1或2烷基撑链或--CH.dbd.CH--；R.sup.1表示取代或未取代的碳氢基团；n表示3至6的整数，或其盐，具有优异的酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，以及其制备方法和用途。
• US5264454A
  申请人：——

  公开号：US5264454A

  公开（公告）日：1993-11-23
• US5418239A
  申请人：——

  公开号：US5418239A

  公开（公告）日：1995-05-23
• Synthesis of 3-Ureido Derivatives of Coumarin and 2-Quinolone as Potent Acyl-CoA: Cholesterol Acyltransferase Inhibitors.
  作者：Hiroyuki TAWADA、Hideaki NATSUGARI、Eiichiro ISHIKAWA、Yasuo SUGIYAMA、Hitoshi IKEDA、Kanji MEGURO

  DOI：10.1248/cpb.43.616

  日期：——

  3-ureido derivatives of 4-phenylcoumarin and 4-phenyl-2-quinolone were synthesized and evaluated for acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT)-inhibitory activity. These derivatives inhibited rat intestinal ACAT with IC50 values at the 10(-8) to 10(-9) M level and were found to normalize plasma cholesterol levels in cholesterol-fed rats when administered as dietary admixtures.

  合成了4-苯基香豆素和4-苯基-2-喹诺酮的新型3-脲基衍生物，并评估了其酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制活性。这些衍生物以10（-8）至10（-9）M的水平抑制大鼠肠道ACAT的IC50值，并发现当以膳食混合物的形式给予胆固醇喂养的大鼠时，血浆中的胆固醇水平正常化。