(E)-benzyl hex-4-enylcarbamate | 419554-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl hex-4-enylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(E)-hex-4-enyl]carbamate
• CAS: 419554-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: IDRJZGARWAQECV-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-benzyl hex-4-enylcarbamate 在 palladium diacetate 吡啶 、 氧气 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到1-吡咯烷羧酸,2-乙烯基-,苯基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  反应性中间体的表征通过扩散有序NMR光谱：（13）CO（2）与[Cp（2）Zr（Cl）H]反应的快照。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020104)41:1<107::aid-anie107>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-hex-4-enylamine 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到(E)-benzyl hex-4-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化N-保护的己-4-烯胺和1-，3-和4-取代的戊-4-烯胺的碳氨化的温和条件。吡咯烷形成的范围，局限性和机理。

  摘要：

  在N保护的γ-氨基烯烃与芳基溴化物的Pd催化碳氨化反应中使用弱碱Cs2CO3会导致官能团和烯烃取代的耐受性大大提高。衍生自（E）-或（Z）-己-4-烯基胺的底物被立体定向​​转化为2,1'-二取代的吡咯烷产物，该产物是通过在烯烃上表面氮原子和芳基的表面加成而产生的。以高收率进行4-取代的戊-4-烯胺衍生物的转化，得到2,2-二取代的产物，并且以高收率产生顺式-2,5-或反式-2,3-二取代的吡咯烷，并具有优异的非对映选择性。 -在C1或C3处带有取代基的被保护的戊-4-烯基胺。反应可耐受各种官能团，包括酯，硝基，和烯醇化的酮 详细说明了这些转换的范围和局限性，以及解释了所观察到的产物立体化学的模型。另外，还讨论了氘标记实验，该实验表明这些反应通过中间钯（芳基）（酰胺）配合物的顺氨基钯催化进行，而与烯烃的取代程度或反应条件无关。

  DOI：

  10.1021/jo801631v

文献信息

• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTEINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001070232A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  The present invention provides C1-6alkyl-4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease; and parasitic diseases, including malaria, by administering to a patient in need thereof one or more compounds of the present invention.

  本发明提供了C1-6烷基-4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂物，其可以抑制蛋白酶，包括卡他蛋白K，这些化合物的药物组合物，这些化合物的新中间体以及治疗过度骨质流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；代谢性骨病；以及寄生虫病，包括疟疾，通过向需要治疗的患者投与本发明的一个或多个化合物。
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1278502A2

  公开（公告）日：2003-01-29
• EP1278502A4
  申请人：——

  公开号：EP1278502A4

  公开（公告）日：2003-05-21
• EP1307203A4
  申请人：——

  公开号：EP1307203A4

  公开（公告）日：2005-08-17
• EP1392657A4
  申请人：——

  公开号：EP1392657A4

  公开（公告）日：2004-03-10