3,7-dimethyloctyl 4-tert-butylbenzoate | 1370591-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-dimethyloctyl 4-tert-butylbenzoate
• CAS: 1370591-71-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: SPZLYFICQCEXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyloctyl 4-tert-butylbenzoate 在 oxone(R) 、 1,1,1-三氟丙酮 、 碳酸氢钠 、 β-环糊精 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-hydroxy-3,7-dimethyloctyl 4-tert-butylbenzoate 、 7-hydroxy-3,7-dimethyloctyl 4-tert-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  的超分子通过控制未活化C-H键的选择性氧化†

  摘要：

  超分子控制二环氧乙烷基选择性CH键选择性氧化的有效方法 高氧2已经开发了。以β-环糊精为超分子主体，实现了3,7-二甲基辛基酯3a-c内部叔C-H键末端的位点选择性氧化。此外，β-环糊精选择性地增强了C–H键的氧化枯烯 在...的混合物中 枯烯 和 乙苯 在 高氧2。通过1 H NMR研究，C–H键氧化的选择性可能归因于β-环糊精与底物之间形成的包合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob07069c
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-1-辛醇 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到3,7-dimethyloctyl 4-tert-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  的超分子通过控制未活化C-H键的选择性氧化†

  摘要：

  超分子控制二环氧乙烷基选择性CH键选择性氧化的有效方法 高氧2已经开发了。以β-环糊精为超分子主体，实现了3,7-二甲基辛基酯3a-c内部叔C-H键末端的位点选择性氧化。此外，β-环糊精选择性地增强了C–H键的氧化枯烯 在...的混合物中 枯烯 和 乙苯 在 高氧2。通过1 H NMR研究，C–H键氧化的选择性可能归因于β-环糊精与底物之间形成的包合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob07069c

文献信息

• Selective oxidation of unactivated C–H bonds by supramolecular control
  作者：Yat-Sing Fung、Siu-Cheong Yan、Man-Kin Wong

  DOI：10.1039/c2ob07069c

  日期：——

  Efficient methods for dioxirane-based selective C–H bond oxidation by supramolecular control in H2O have been developed. With β-cyclodextrin as the supramolecular host, site-selective oxidation of the terminal over the internal tertiary C–H bond of 3,7-dimethyloctyl esters 3a–c was achieved. In addition, β-cyclodextrin selectively enhanced the C–H bond oxidation of cumene in a mixture of cumene and

  超分子控制二环氧乙烷基选择性CH键选择性氧化的有效方法 高氧2已经开发了。以β-环糊精为超分子主体，实现了3,7-二甲基辛基酯3a-c内部叔C-H键末端的位点选择性氧化。此外，β-环糊精选择性地增强了C–H键的氧化枯烯 在...的混合物中 枯烯 和 乙苯 在 高氧2。通过1 H NMR研究，C–H键氧化的选择性可能归因于β-环糊精与底物之间形成的包合物。