N,N-dimethyl-4-[(E)-2-(2-phenylpyridin-4-yl)ethenyl]aniline | 1013630-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-[(E)-2-(2-phenylpyridin-4-yl)ethenyl]aniline
• CAS: 1013630-37-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂
• 分子量: 300.403
• InChiKey: ISSUAGOXEBAGOS-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 N,N-dimethyl-4-[(E)-2-(2-phenylpyridin-4-yl)ethenyl]aniline 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 以24%的产率得到[Pt(E-4(4-Me2N-styryl-2-phenylpyridine)(dpm)]
  参考文献：
  名称：

  含有环金属化的4-苯乙烯基官能化的2-苯基吡啶配体的发光铂（II）配合物的合成，结构和光物理性质。

  摘要：

  氨基苯乙烯基片段的额外贡献导致HOMO的金属亲缘关系减少，表明主要是ILCT特征转变。配合物3-H，3-OMe和3-NO2显示出一个低能带（350-400 nm），主要分配给电荷转移跃迁。氨基衍生物3-NEt2在432 nm处显示很强的吸收带，暂时分配给ILCT（Et2N-> CH = CH）和金属-配体电荷转移（MLCT）（dpi（Pt）- -> pi）转换。在室温下，配合物3在CH2Cl2溶液中微弱发光；低强度可能是由于通过EZ光异构化过程的竞争性淬灭所致。在这些条件下（约520 nm），所有配合物均表现出相似的结构发射带，而与苯乙烯基-R基团的性质无关。在EPA冷冻玻璃（77 K）中，由于存在两种发射物质E和Z异构体，代表性复合物3-H的光谱显示出两组纤维结构的谱带（460-560、570-800 nm；λ（max）= 596 nm），它们具有明显不同的三重态激发态能量。其他三个配合物在77

  DOI：

  10.1021/ic0607282

文献信息

• Photoluminescence and <i>trans</i> → <i>cis</i> Photoisomerization of Aminostyrene-Conjugated Phenylpyridine C^N Ligands and Their Complexes with Platinum(II): The Styryl Position and the Amino Substituent Effects
  作者：Che-Jen Lin、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Jye-Shane Yang

  DOI：10.1021/jp304893c

  日期：2012.7.19

  C^N ligands and their cyclometalated [(C^N)Pt(II)(acac)] (C^N = trans-n-(4-NR2-styryl)-2-phenylpyridine, where n = 3′ or 4 and R = Me or Ph, and acac = acetylacetonate) complexes are reported. The results allow one to address the effects of the styryl position (n = 3′ or 4) and the amino N-substituents (N-Me or N-Ph) on the photoluminescence and trans → cis photoisomerization quantum efficiencies (Φf

  合成，电子光谱，光化学性质，和四个苯基吡啶（PPY）的DFT计算衍生的C ^ N配体及其环金属化[（C ^ N）的Pt（II）（acac）]的（C ^ N =反式- ñ -报道了（4-NR 2-苯乙烯基）-2-苯基吡啶，其中n＝ 3'或4，R ＝ Me或Ph，acac ＝乙酰丙酮酸酯）络合物。结果允许人们解决苯乙烯基位置的影响（Ñ = 3'或4）和氨基Ñ -取代基（Ñ -Me或ñ -Ph）上所述光致发光和TRAN小号→顺光异构化反应的量子效率（Φ ˚F和Φ TC的游离配体和Pt配合物。通常，苯乙烯基位置效应比氨基取代基效应更显着。相对Φ ˚F和Φ TC值是游离配位体和相应的Pt配合物之间是不同的。然而，Φ现象˚F +2Φ TC 1.0≈是观察在室温下的解决方案的所有情况。该现象由用于光致异构化的常规单键扭曲机理解释，该机理在S 1中是活化过程，而在T 1中是无障碍的。我们得出的结论是。激发
• Synthesis, Structure, and Photophysical Properties of Luminescent Platinum(II) Complexes Containing Cyclometalated 4-Styryl-Functionalized 2-Phenylpyridine Ligands
  作者：Biaolin Yin、Felix Niemeyer、J. A. Gareth Williams、Ji Jiang、Abdou Boucekkine、Loïc Toupet、Hubert Le Bozec、Véronique Guerchais

  DOI：10.1021/ic0607282

  日期：2006.10.1

  luminescent cyclometalated platinum(II) complexes functionalized with various substituted styryl groups on the cyclometallating ligand [Pt(C/N-ppy-4-styryl-R)(O/O-(O)CCR'CHCR'C(O))] (ppy-4-styryl-R = E-4(4-(R)styryl-2-phenylpyridine) (3, R' = Me (acac); 4, R' = (t)Bu (dpm); R = H, OMe, NEt2, NO2) have been prepared. All complexes undergo an E-Z photoisomerization process in CH2Cl2 solution under sunlight, as

  氨基苯乙烯基片段的额外贡献导致HOMO的金属亲缘关系减少，表明主要是ILCT特征转变。配合物3-H，3-OMe和3-NO2显示出一个低能带（350-400 nm），主要分配给电荷转移跃迁。氨基衍生物3-NEt2在432 nm处显示很强的吸收带，暂时分配给ILCT（Et2N-> CH = CH）和金属-配体电荷转移（MLCT）（dpi（Pt）- -> pi）转换。在室温下，配合物3在CH2Cl2溶液中微弱发光；低强度可能是由于通过EZ光异构化过程的竞争性淬灭所致。在这些条件下（约520 nm），所有配合物均表现出相似的结构发射带，而与苯乙烯基-R基团的性质无关。在EPA冷冻玻璃（77 K）中，由于存在两种发射物质E和Z异构体，代表性复合物3-H的光谱显示出两组纤维结构的谱带（460-560、570-800 nm；λ（max）= 596 nm），它们具有明显不同的三重态激发态能量。其他三个配合物在77