1-tert-butyl-5-tert-butyldimethylsilyl-1,4-epoxy-7-methyl-1,4-dihydronaphthalene | 1089666-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-tert-butyl-5-tert-butyldimethylsilyl-1,4-epoxy-7-methyl-1,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: Tert-butyl-(8-tert-butyl-5-methyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraen-3-yl)-dimethylsilane；tert-butyl-(8-tert-butyl-5-methyl-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraen-3-yl)-dimethylsilane
• CAS: 1089666-00-1
• 化学式: C₂₁H₃₂OSi
• 分子量: 328.57
• InChiKey: FGFODMWGMSEEBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-5-tert-butyldimethylsilyl-1,4-epoxy-7-methyl-1,4-dihydronaphthalene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 76.0h， 以61%的产率得到4-tert-butyl-8-tert-butyldimethylsilyl-6-methyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  通过三组分组装合成联芳基化合物：叔丁基二甲基甲硅烷基对区域选择性Diels-Alder和Hiyama偶联反应的环境影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803011
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基呋喃 、 2-bromo-6-tert-butyldimethylsilyl-4-methylphenyl trifluoromethanesulfonate 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以69%的产率得到1-tert-butyl-5-tert-butyldimethylsilyl-1,4-epoxy-7-methyl-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过三组分组装合成联芳基化合物：叔丁基二甲基甲硅烷基对区域选择性Diels-Alder和Hiyama偶联反应的环境影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803011

文献信息

• Synthesis of Biaryl Compounds through Three-Component Assembly: Ambidentate Effect of the<i>tert</i>-Butyldimethylsilyl Group for Regioselective Diels-Alder and Hiyama Coupling Reactions
  作者：Shuji Akai、Takashi Ikawa、Sho-ichi Takayanagi、Yuki Morikawa、Shinya Mohri、Masaya Tsubakiyama、Masahiro Egi、Yasufumi Wada、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/anie.200803011

  日期：2008.9.22