bis(5-tert-butyl-2-furyl){2-[(4-methoxybenzoyl)amino]-phenyl}methane | 1313199-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(5-tert-butyl-2-furyl){2-[(4-methoxybenzoyl)amino]-phenyl}methane
• 英文别名: N-{2-[bis(5-tert-butyl-2-furyl)methyl]phenyl}-4-methoxybenzamide；N-[2-[bis(5-tert-butylfuran-2-yl)methyl]phenyl]-4-methoxybenzamide
• CAS: 1313199-62-0
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₄
• 分子量: 485.623
• InChiKey: TVKVSOJYTJNKCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(5-tert-butyl-2-furyl){2-[(4-methoxybenzoyl)amino]-phenyl}methane 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到2,4-di(tert-butyl)-7-(4-methoxybenzoyl)-6,7-dihydrofuro-[2',3':3,4]cyclohepta[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  2,4-二（叔丁基）-6,7-二氢呋喃[2'，3'：3,4]环庚[1,2-b]吲哚四环体系的合成

  摘要：

  第一次，通过环化在C5位置C5位置含有叔丁基的邻位取代的芳基二呋喃甲烷，合成了呋喃[2'，3'：3,4]环庚[1,2-b]吲哚四环化合物。呋喃环。结果表明，[2-（苯甲酰基氨基）苯基]双（5-叔丁基-2-呋喃基）甲烷12在室温下用POCl 3在含几滴水的苯溶液中处理，转化为四环化合物15。反应通过中间体1-苯甲酰基氨基-3-（5-叔丁基-2-呋喃基）-2-（4,4-二甲基-3-氧代戊基）吲哚来进行14可以从反应混合物中分离出来。该方法非常简单，但如果12中存在电子释放基团，则由于副反应而限制了其应用。另一方面，起始化合物中呋喃环上电子密度的降低（例如，使用[2-X-苯基]二呋喃甲烷（其中X =甲苯磺酰胺基或羟基）在所研究的反应条件下可防止环化。结果，相应的酮形成为再循环产物（J. Heterocyclic Chem。，（2011年））。

  DOI：

  10.1002/jhet.635
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基呋喃 在 高氯酸 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(5-tert-butyl-2-furyl){2-[(4-methoxybenzoyl)amino]-phenyl}methane
  参考文献：
  名称：

  2,4-二（叔丁基）-6,7-二氢呋喃[2'，3'：3,4]环庚[1,2-b]吲哚四环体系的合成

  摘要：

  第一次，通过环化在C5位置C5位置含有叔丁基的邻位取代的芳基二呋喃甲烷，合成了呋喃[2'，3'：3,4]环庚[1,2-b]吲哚四环化合物。呋喃环。结果表明，[2-（苯甲酰基氨基）苯基]双（5-叔丁基-2-呋喃基）甲烷12在室温下用POCl 3在含几滴水的苯溶液中处理，转化为四环化合物15。反应通过中间体1-苯甲酰基氨基-3-（5-叔丁基-2-呋喃基）-2-（4,4-二甲基-3-氧代戊基）吲哚来进行14可以从反应混合物中分离出来。该方法非常简单，但如果12中存在电子释放基团，则由于副反应而限制了其应用。另一方面，起始化合物中呋喃环上电子密度的降低（例如，使用[2-X-苯基]二呋喃甲烷（其中X =甲苯磺酰胺基或羟基）在所研究的反应条件下可防止环化。结果，相应的酮形成为再循环产物（J. Heterocyclic Chem。，（2011年））。

  DOI：

  10.1002/jhet.635

文献信息

• Furan Ring Opening - Pyridine Ring Closure: New Route to Quinolines under the Bischler-Napieralski Reaction Conditions
  作者：Alexander Butin、Fatima Tsiunchik、Olga Kostyukova、Maxim Uchuskin、Igor Trushkov

  DOI：10.1055/s-0030-1260118

  日期：2011.8

  A new approach to highly functionalized quinolines is proposed. This approach is based on the electrophilic recyclization of 2-[2-(acylamino)benzyl]furans under the Bischler-Napieralski reaction conditions. furans - ring opening - ring closure - fused-ring systems - quinolines - Bischler-Napieralski reaction

  提出了一种高度功能化喹啉的新方法。该方法基于在Bischler-Napieralski反应条件下2- [2-（酰基氨基）苄基]呋喃的亲电再循环。 呋喃-开环-闭环-稠环系统-喹啉-Bischler-Napieralski反应
• Synthesis of tetracyclic system of 2,4-di(tert-butyl)-6,7-dihydrofuro[2′,3′:3,4]cyclohepta[1,2-b]indole
  作者：Alexander V. Butin、Olga N. Kostyukova、Fatima A. Tsiunchik、Maxim G. Uchuskin、Olga V. Serdyuk、Igor V. Trushkov

  DOI：10.1002/jhet.635

  日期：2011.5

  For the first time, tetracyclic compounds, namely, furo[2′,3′:3,4]cyclohepta[1,2‐b]indoles were synthesized by recyclization of ortho‐substituted aryldifurylmethanes containing tert‐butyl groups at C5 positions of the furan rings. It was shown that [2‐(benzoylamino)phenyl]bis(5‐tert‐butyl‐2‐furyl)methanes 12 are transformed into tetracycles 15 at room temperature under treatment with POCl3 in benzene

  第一次，通过环化在C5位置C5位置含有叔丁基的邻位取代的芳基二呋喃甲烷，合成了呋喃[2'，3'：3,4]环庚[1,2-b]吲哚四环化合物。呋喃环。结果表明，[2-（苯甲酰基氨基）苯基]双（5-叔丁基-2-呋喃基）甲烷12在室温下用POCl 3在含几滴水的苯溶液中处理，转化为四环化合物15。反应通过中间体1-苯甲酰基氨基-3-（5-叔丁基-2-呋喃基）-2-（4,4-二甲基-3-氧代戊基）吲哚来进行14可以从反应混合物中分离出来。该方法非常简单，但如果12中存在电子释放基团，则由于副反应而限制了其应用。另一方面，起始化合物中呋喃环上电子密度的降低（例如，使用[2-X-苯基]二呋喃甲烷（其中X =甲苯磺酰胺基或羟基）在所研究的反应条件下可防止环化。结果，相应的酮形成为再循环产物（J. Heterocyclic Chem。，（2011年））。