Diphenyl-<(1S,2R)-2-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<(methoxycarbonyl)amino>propyl>phosphonat | 126307-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-<(1S,2R)-2-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<(methoxycarbonyl)amino>propyl>phosphonat
• 英文别名: methyl N-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-diphenoxyphosphorylpropyl]carbamate
• CAS: 126307-48-0
• 化学式: C₂₃H₃₄NO₆PSi
• 分子量: 479.585
• InChiKey: RSFMOMCGWQFEPC-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl-<(1S,2R)-2-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<(methoxycarbonyl)amino>propyl>phosphonat 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以77%的产率得到(1S,2R)-1-amino-2-hydroxy-propanephosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Elektrochemische Decarboxylierung von L.-Threonin- and Oligopeptid- Derivaten unter Bildung von N -Acyl-N，O-acetalen：Herstellung von Oligopeptiden mit Carboxamid-oder Phosphonat-C-Terminus †

  摘要：

  L-苏氨酸和寡肽衍生物的电化学脱羧反应，形成N-酰基-N，O-乙缩醛：酰胺或膦C-末端制备寡肽

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720302
• 作为产物：
  描述：

  O-<(tert-Butyl)dimethylsilyl>-N-(methoxycarbonyl)-L-threonin 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Diphenyl-<(1S,2R)-2-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-1-<(methoxycarbonyl)amino>propyl>phosphonat
  参考文献：
  名称：

  Elektrochemische Decarboxylierung von L.-Threonin- and Oligopeptid- Derivaten unter Bildung von N -Acyl-N，O-acetalen：Herstellung von Oligopeptiden mit Carboxamid-oder Phosphonat-C-Terminus †

  摘要：

  L-苏氨酸和寡肽衍生物的电化学脱羧反应，形成N-酰基-N，O-乙缩醛：酰胺或膦C-末端制备寡肽

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720302

文献信息

• Renaud, Philippe; Seebach, Dieter, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 9, p. 836 - 838
  作者：Renaud, Philippe、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• SEEBACH, DIETER;CHARCZUK, ROLAND;GERBER, CHRISTIAN;RENAUD, PHILIPPE;BERNE+, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 401-425
  作者：SEEBACH, DIETER、CHARCZUK, ROLAND、GERBER, CHRISTIAN、RENAUD, PHILIPPE、BERNE+

  DOI：——

  日期：——