1-phenethyl-4,5-diamino-1,2,3-triazole | 163080-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenethyl-4,5-diamino-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-Phenylethyl)triazole-4,5-diamine
• CAS: 163080-47-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅
• 分子量: 203.247
• InChiKey: KVOYJZQNAWJKIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 、 1-phenethyl-4,5-diamino-1,2,3-triazole 反应 1.5h， 以65%的产率得到(Z)-3-(5-Amino-1-phenethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylamino)-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并二氮杂s。我。1-苄基和1-苯乙基-1,2,3-三唑-[4,5- b ] [1,4]二氮杂pine的制备及其对苯二氮杂receptor的受体结合

  摘要：

  从1-苄基-1和1-苯乙基-4,5-二氨基-1,2,3-三唑2制备了几种新的1,2,3-三唑并[4,5- b ] [1,4]二氮杂（方案1），通过与β-二酮（方案2），β-酮酸酯（方案3）和丙二酸二乙酯的缩合反应（方案4）。在第一种情况下，我们获得具有碱性的化合物3和4，而酯官能团缩合得到具有酸性的环状酰胺衍生物7、8、10、12和13。一些Ñ甲基衍生物11，14和15是从环状酰胺化合物获得。测试了大多数化合物的取代能力[ 3H]氟硝西]来自牛脑膜，但没有化合物显示出苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320127
• 作为产物：
  描述：

  1-phenethyl-4-ethoxycarbonylamino-5-amino-1H-1,2,3-triazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到1-phenethyl-4,5-diamino-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并二氮杂s。我。1-苄基和1-苯乙基-1,2,3-三唑-[4,5- b ] [1,4]二氮杂pine的制备及其对苯二氮杂receptor的受体结合

  摘要：

  从1-苄基-1和1-苯乙基-4,5-二氨基-1,2,3-三唑2制备了几种新的1,2,3-三唑并[4,5- b ] [1,4]二氮杂（方案1），通过与β-二酮（方案2），β-酮酸酯（方案3）和丙二酸二乙酯的缩合反应（方案4）。在第一种情况下，我们获得具有碱性的化合物3和4，而酯官能团缩合得到具有酸性的环状酰胺衍生物7、8、10、12和13。一些Ñ甲基衍生物11，14和15是从环状酰胺化合物获得。测试了大多数化合物的取代能力[ 3H]氟硝西]来自牛脑膜，但没有化合物显示出苯并二氮杂receptor受体的结合亲和力。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320127