2-phenyl-N,N'-bis(3-tolyl)propanediamide | 132636-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N,N'-bis(3-tolyl)propanediamide
• 英文别名: 2-phenyl-N¹,N³-di-m-tolylmalonamide；N,N'-bis(3-methylphenyl)-2-phenylpropanediamide
• CAS: 132636-92-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: OOKKEJXHTAXYPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸二乙酯 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 2-phenyl-N,N'-bis(3-tolyl)propanediamide
  参考文献：
  名称：

  5,7-二甲基-2-苯基-1-氧-1- H-吡唑并[1,2 - a ]吡唑-4-基-3-醇酸酯的微波辅助亲核裂解为α-苯基丙二酰胺

  摘要：

  在无溶剂微波条件下，通过选择性亲核裂解5,7-二甲基-2-苯基-1-氧-1- H-吡唑并[1,2 - a ]吡唑-4-基-3-醇酸酯制备了三种α-苯基丙二酰胺。合成。采用三种弱亲核体是苯胺，p -chloroaniline和米-甲苯胺。这三种苯胺衍生物的α-苯基丙二酰胺无法使用先前报道的溶剂通过3-氧代吡唑并[1,2 - a ]吡唑-8-基-1-油酸酯来制备。使用红外光谱，1 H nmr和电喷雾质谱对所有产品进行表征。起始吡唑并[[1,2-] a的单晶X射线结构]吡唑和α-phenylmalon-米-toluidide也报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420716

文献信息

• Oxadiazole condensed ring systems, I: Synthesis of 1,3,4-oxadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones as possible antimicrobial agents
  作者：El-Sayed A. M. Badawey、Ahmed M. M. Hassan、Farid S. G. Soliman

  DOI：10.1007/bf00809770

  日期：——
• BADAWEY, EL-SAYED A. M.;HASSAN, AHMED M. M.;SOLIMAN, FARID S. G., MONATSH. CHEM., 121,(1990) N-9, C. 665-669
  作者：BADAWEY, EL-SAYED A. M.、HASSAN, AHMED M. M.、SOLIMAN, FARID S. G.

  DOI：——

  日期：——