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2-[(2-pyridinylmethyl)sulfanyl]-4(3H)-quinazolinone | 83782-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2-pyridinylmethyl)sulfanyl]-4(3H)-quinazolinone
英文别名
2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-3H-quinazolin-4-one
2-[(2-pyridinylmethyl)sulfanyl]-4(3H)-quinazolinone化学式
CAS
83782-88-1
化学式
C14H11N3OS
mdl
——
分子量
269.327
InChiKey
KZKBMXBPKGYGOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯甲基吡啶盐酸盐2-mercapto-4-quinazolone sodium saltsodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以40%的产率得到2-[(2-pyridinylmethyl)sulfanyl]-4(3H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    2-[((苯硫基)甲基]吡啶衍生物:新型抗炎药。
    摘要:
    2-[((苯硫基)甲基]吡啶衍生物可抑制大鼠皮肤逆向被动Arthus反应(RPAR)。在同一模型中,消炎痛是无活性的,氢化可的松是有活性的。化合物Ia-d还显着减少了胸膜RPAR中的渗出液量和白细胞积聚。这种活性模式与氢化可的松相似,与消炎痛不同。
    DOI:
    10.1021/jm00356a018
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文献信息

  • 4 (3H)-Quinazolinone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
    申请人:NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.
    公开号:EP0276825A1
    公开(公告)日:1988-08-03
    4(3H)-Quinazolinone derivatives of formula (I) are provided. wherein R₁ is a hydrogen atom, a C₁-C₆ alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, or an aralkyl group; R₂ is a C₁-C₆ alkylamino group, a phenyl group, a substituted phenyl group, or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing one or more N, O or S as a hetero atom or atoms, said heterocyclic group optionally being substituted or fused with a benzene ring; n is 1 or 2; or R₂ represents a geranyl group or a dipyridylmethyl group together with the group -(CH₂)n-; and X is a hydrogen atom, a C₁-C₆ alkyl group or a halogen atom, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. They are useful as antiulcer agents.
    提供了式(I)的4(3H)-喹唑啉酮衍生物。 其中 R₁ 是氢原子、C₁-C₆ 烷基、芳基、取代的芳基或芳烷基;R₂ 是 C₁-C₆ 烷胺基、苯基、取代的苯基或含有一个或多个 N、O 或 S 作为杂原子的 5 或 6 元杂环基团,所述杂环基团可选择被苯环取代或与苯环融合;n 是 1 或 2;或 R₂ 代表香叶基团或二吡啶基甲基,连同基团 -(CH₂)n-;以及 X 是氢原子、C₁-C₆ 烷基或卤素原子,及其药学上可接受的酸加成盐。 它们可用作抗溃疡剂。
  • TAKAHASHI, TOSHIHIRO;HORAGUCHI, TATSUO;NAKAMARU, KOICHI;SUZUKI, YOSHIKUNI
    作者:TAKAHASHI, TOSHIHIRO、HORAGUCHI, TATSUO、NAKAMARU, KOICHI、SUZUKI, YOSHIKUNI
    DOI:——
    日期:——
  • HAVIV, F.;DENET, R. W.;MICHAELS, R. J.;RATAJCZYK, J. D.;CARTER, G. W.;YOU+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 218-222
    作者:HAVIV, F.、DENET, R. W.、MICHAELS, R. J.、RATAJCZYK, J. D.、CARTER, G. W.、YOU+
    DOI:——
    日期:——
  • US4861780A
    申请人:——
    公开号:US4861780A
    公开(公告)日:1989-08-29
  • US5008266A
    申请人:——
    公开号:US5008266A
    公开(公告)日:1991-04-16
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