1-Pentanol, 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-methyl-, (S)- | 77897-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Pentanol, 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-methyl-, (S)-
• 英文别名: (2S)-2-(2-hydroxyethylamino)-4-methylpentan-1-ol
• CAS: 77897-25-7
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• 分子量: 161.244
• InChiKey: SIGOJBHJTUHNJJ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 1-Pentanol, 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-methyl-, (S)- 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成的配体是氨基二亚膦酸酯型；RMN 13 C et 31 P.在丁二烯络合物镍上的二聚化应用

  摘要：

  新的手性氨基二亚膦酸酯配体易于从手性氨基酸制备。这些化合物通过13 C和31 P NMR光谱进行表征，并在丁二烯的线性二聚反应中研究了它们作为均相催化剂的行为。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80164-x
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸甲酯盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Pentanol, 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-methyl-, (S)-
  参考文献：
  名称：

  合成的配体是氨基二亚膦酸酯型；RMN 13 C et 31 P.在丁二烯络合物镍上的二聚化应用

  摘要：

  新的手性氨基二亚膦酸酯配体易于从手性氨基酸制备。这些化合物通过13 C和31 P NMR光谱进行表征，并在丁二烯的线性二聚反应中研究了它们作为均相催化剂的行为。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80164-x

文献信息

• Synthese de ligands de type amino-diphosphinites; etude en RMN 13C et 31P. Application a la dimerisation du butadiene par les complexes du nickel
  作者：Andrée Bendayan、Henriette Masotti、Gilbert Peiffer、Chhan Siv、Robert Faure

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80164-x

  日期：1987.6

  The new chiral aminodiphosphinite ligands are readily prepared from chiral amino acids. These compounds were characterized by 13C and 31P NMR spectroscopy and their behaviour as homogeneous catalysts was investigated in the linear dimerization of butadiene.

  新的手性氨基二亚膦酸酯配体易于从手性氨基酸制备。这些化合物通过13 C和31 P NMR光谱进行表征，并在丁二烯的线性二聚反应中研究了它们作为均相催化剂的行为。