1-phenyl-5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropylidene)pyrrolidin-2-one | 1245821-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-phenyl-5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropylidene)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1245821-18-4
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 269.223
• InChiKey: LGWQWFGFJJWKMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropylidene)pyrrolidin-2-one 在 溴 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到4-bromo-1-phenyl-5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropylidene)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成新的1-烷基（芳基）-5-（3,3,3-三卤-2-氧代亚丙基）-1 H-吡咯-2（5 H）-ones

  摘要：

  1 -烷基（芳基）的合成-5-（3,3,3-三卤代-2- oxopropylidene）-1 ħ吡咯-2-（5 ħ） -酮5，图6a - d 1 -烷基（芳基）据报道有-4-溴-5-（3,3,3-三卤-2-氧代亚丙基）-1 H-吡咯烷基-2-酮3，4a – d。1-烷基（芳基）-4-溴-5-（3,3,3-三卤-2-氧代亚丙基）-1 H-吡咯烷-2-酮3，4a – d从1-烷基的区域特异性溴化反应中获得（芳基）-5-（3,3,3-三卤-2-氧代亚丙基）-1 H-吡咯烷酮-2-酮1，2a – d与分子溴。NMR和X射线衍射数据显示1-烷基（芳基）-5-（3,3,3-三卤-2-氧代亚丙基）-1 H-吡咯烷二-2-酮在吡咯烷酮中的4-位被溴化。 -2-一环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.073
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7,7,7-trifluoro-4-methoxy-6-oxo-4-heptenoate 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 以95%的产率得到1-phenyl-5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropylidene)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-Promoted Environmentally Friendly Synthesis of 5-(3,3,3-Trifluoro-2-oxopropylidene)pyrrolidin-2-ones

  摘要：

  A facile, one-pot, ultrasound-promoted synthesis of N-substituted 5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropylidene)pyrrolidin-2-ones from methyl 7,7,7-trifluoro-4-methoxy-6-oxohept-4-enoate and a wide range of primary alkyl(aryl)amines using ethanol as a green solvent and employing triethylamine as a base is described.

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.978504

文献信息

• Ultrasound-Promoted Environmentally Friendly Synthesis of 5-(3,3,3-Trifluoro-2-oxopropylidene)pyrrolidin-2-ones
  作者：Márcia S. F. Franco、Gleison A. Casagrande、Cristiano Raminelli、Sidnei Moura、Marcelo Rossatto、Frank H. Quina、Claudio M. P. Pereira、Alex F. C. Flores、Lucas Pizzuti

  DOI：10.1080/00397911.2014.978504

  日期：2015.3.19

  A facile, one-pot, ultrasound-promoted synthesis of N-substituted 5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropylidene)pyrrolidin-2-ones from methyl 7,7,7-trifluoro-4-methoxy-6-oxohept-4-enoate and a wide range of primary alkyl(aryl)amines using ethanol as a green solvent and employing triethylamine as a base is described.
• Efficient synthesis of new 1-alkyl(aryl)-5-(3,3,3-trihalo-2-oxopropylidene)-1H-pyrrol-2(5H)-ones
  作者：Alex F.C. Flores、Lucas Pizzuti、Luciana A. Piovesan、Darlene C. Flores、Juliana L. Malavolta、Claudio M.P. Pereira

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.073

  日期：2010.9

  The synthesis of 1-alkyl(aryl)-5-(3,3,3-trihalo-2-oxopropylidene)-1H-pyrrol-2(5H)-ones 5, 6a–d from 1-alkyl(aryl)-4-bromo-5-(3,3,3-trihalo-2-oxopropylidene)-1H-pyrrolidin-2-ones 3, 4a–d is reported. The 1-alkyl(aryl)-4-bromo-5-(3,3,3-trihalo-2-oxopropylidene)-1H-pyrrolidin-2-ones 3, 4a–d were obtained from regiospecific bromination of 1-alkyl(aryl)-5-(3,3,3-trihalo-2-oxopropylidene)-1H-pyrrolidin-2-ones

  1 -烷基（芳基）的合成-5-（3,3,3-三卤代-2- oxopropylidene）-1 ħ吡咯-2-（5 ħ） -酮5，图6a - d 1 -烷基（芳基）据报道有-4-溴-5-（3,3,3-三卤-2-氧代亚丙基）-1 H-吡咯烷基-2-酮3，4a – d。1-烷基（芳基）-4-溴-5-（3,3,3-三卤-2-氧代亚丙基）-1 H-吡咯烷-2-酮3，4a – d从1-烷基的区域特异性溴化反应中获得（芳基）-5-（3,3,3-三卤-2-氧代亚丙基）-1 H-吡咯烷酮-2-酮1，2a – d与分子溴。NMR和X射线衍射数据显示1-烷基（芳基）-5-（3,3,3-三卤-2-氧代亚丙基）-1 H-吡咯烷二-2-酮在吡咯烷酮中的4-位被溴化。 -2-一环。