6-chloro-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-amine
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅
• 分子量: 245.671
• InChiKey: WZEPDOAGXYQXBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-p-Chloro-pyridazinyle)-4-phenyle-thiosemicarbazide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以102 mg的产率得到6-chloro-N-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过向异硫氰酸酯依次添加芳基肼和I 2介导的环脱硫反应，合成熔融的3-氨基-1,2,4-三唑

  摘要：

  通过将芳基肼加到异硫氰酸酯中，然后进行I 2介导的氧化环脱硫，合成了多种稠合的3-氨基-1,2,4-三唑衍生物。这种无过渡金属的合成方法可轻松，高效地从容易获得的底物中轻松获得1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶和带有3-氨基取代基的相关杂环骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.009

文献信息

• Access to 3-Amino-[1,2,4]-triazolo Pyridines and Related Heterocycles via Electrochemically Induced Desulfurative Cyclization
  作者：Yunfei Hu、Li Chen、Canlin Zou、Jiangtao He、Luanqi Feng、Jia-Qiang Wu、Wen-Hua Chen、Jinhui Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01968

  日期：2022.7.22

  An efficient, one-pot approach has been established for synthesizing a wide range of 3-amino-[1,2,4]-triazolo pyridines and related heterocycles from the electrochemically induced desulfurative cyclization of 2-hydrazinopyridines with isothiocyanates. The protocol allows for the formation of C–N bonds under simple conditions without transition metals or external oxidants. The practicability of this

  已经建立了一种有效的一锅法，用于通过电化学诱导的 2-肼基吡啶与异硫氰酸酯的脱硫环化合成各种 3-氨基-[1,2,4]-三唑并吡啶和相关杂环。该协议允许在没有过渡金属或外部氧化剂的简单条件下形成 C-N 键。该策略的实用性体现在其广泛的底物范围、良好的官能团相容性和克级合成。3-氨基-[1,2,4]-三唑并吡啶的后期修饰使我们能够获得几种具有有效抗癌活性的分子。
• US7268136B2
  申请人：——

  公开号：US7268136B2

  公开（公告）日：2007-09-11