[2-Methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea | 866049-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
• CAS: 866049-29-8
• 化学式: C₉H₉F₃N₂S
• 分子量: 234.245
• InChiKey: WQXASGSEQGSJNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-chloro-3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(4-(2-((2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)amino)thiazol-4-yl)piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  鉴定 2-氨基噻唑基哌啶衍生物作为一类新的佐剂，增强粘菌素对鲍曼不动杆菌的活性

  摘要：

  抗生素耐药性的迅速流行已导致严重的全球健康问题。虽然粘菌素是最后的抗生素，但它受到剂量依赖性毒性的限制。解决这一问题的一个关键途径是使用抗生素佐剂，它能够增强抗生素的活性并减少抗生素的用量。在此，我们报道了一种新型 2-氨基噻唑基哌啶佐剂，它增强了粘菌素对鲍曼不动杆菌( A. baumannii ) 的活性。准备了包含 40 种化合物的两个试验库，并评估了它们的辅助活性。最具潜力的化合物11j能够使 8 µg/mL 粘菌素的最低抑制浓度 (MIC) 降低 16 倍。此外，时间-杀灭曲线显示化合物11j具有显着的杀灭细菌的佐剂活性。预测的ADMET分析表明，2-氨基噻唑基哌啶衍生物具有良好的药物相似性和可接受的理化性质。此外，膜通透性实验表明，化合物11j有利于粘菌素破坏细菌外膜。此外，还进行了比较分子相似性指数分析 (CoMSIA) 和密度泛函理论 (DFT) 计算。从这些分析中得出的结果

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107948
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [2-Methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  鉴定 2-氨基噻唑基哌啶衍生物作为一类新的佐剂，增强粘菌素对鲍曼不动杆菌的活性

  摘要：

  抗生素耐药性的迅速流行已导致严重的全球健康问题。虽然粘菌素是最后的抗生素，但它受到剂量依赖性毒性的限制。解决这一问题的一个关键途径是使用抗生素佐剂，它能够增强抗生素的活性并减少抗生素的用量。在此，我们报道了一种新型 2-氨基噻唑基哌啶佐剂，它增强了粘菌素对鲍曼不动杆菌( A. baumannii ) 的活性。准备了包含 40 种化合物的两个试验库，并评估了它们的辅助活性。最具潜力的化合物11j能够使 8 µg/mL 粘菌素的最低抑制浓度 (MIC) 降低 16 倍。此外，时间-杀灭曲线显示化合物11j具有显着的杀灭细菌的佐剂活性。预测的ADMET分析表明，2-氨基噻唑基哌啶衍生物具有良好的药物相似性和可接受的理化性质。此外，膜通透性实验表明，化合物11j有利于粘菌素破坏细菌外膜。此外，还进行了比较分子相似性指数分析 (CoMSIA) 和密度泛函理论 (DFT) 计算。从这些分析中得出的结果

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107948

文献信息

• Identification of 2-aminothiazoyl piperidine derivatives as a new class of adjuvants potentiating the activity of colistin against Acinetobacter baumannii
  作者：Yuce Chen、Zhen Li、Yu Yin、Ping Yang、Yijin Kong、Zhong Li、Daijie Chen、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.107948

  日期：2023.2

  approach to solve this problem is to use an antibiotic adjuvant, which is able to potentiate the activity of antibiotic and reduce the dosage of antibiotic. Herein, we reported a novel 2-aminothiazoyl piperidine adjuvant, which enhanced the activity of colistin against Acinetobacter baumannii (A. baumannii). Two pilot libraries of 40 compounds were prepared and their adjuvant activities were evaluated. The

  抗生素耐药性的迅速流行已导致严重的全球健康问题。虽然粘菌素是最后的抗生素，但它受到剂量依赖性毒性的限制。解决这一问题的一个关键途径是使用抗生素佐剂，它能够增强抗生素的活性并减少抗生素的用量。在此，我们报道了一种新型 2-氨基噻唑基哌啶佐剂，它增强了粘菌素对鲍曼不动杆菌( A. baumannii ) 的活性。准备了包含 40 种化合物的两个试验库，并评估了它们的辅助活性。最具潜力的化合物11j能够使 8 µg/mL 粘菌素的最低抑制浓度 (MIC) 降低 16 倍。此外，时间-杀灭曲线显示化合物11j具有显着的杀灭细菌的佐剂活性。预测的ADMET分析表明，2-氨基噻唑基哌啶衍生物具有良好的药物相似性和可接受的理化性质。此外，膜通透性实验表明，化合物11j有利于粘菌素破坏细菌外膜。此外，还进行了比较分子相似性指数分析 (CoMSIA) 和密度泛函理论 (DFT) 计算。从这些分析中得出的结果