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(+)-2-<(3S)-4-Brom-3-methyl-butoxy>-tetrahydro-2H-pyran | 65527-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-2-<(3S)-4-Brom-3-methyl-butoxy>-tetrahydro-2H-pyran
英文别名
(Ξ)-2-((S)-4-bromo-3-methyl-butoxy)-tetrahydro-pyran;[(S)-4-bromo-3-methylbutoxy]-tetrahydro-2H-pyran;2-[(S)-4-bromo-3-methylbutoxy]-tetrahydro-2H-pyran;2-[(3S)-4-bromo-3-methylbutoxy]oxane
(+)-2-<(3S)-4-Brom-3-methyl-butoxy>-tetrahydro-2H-pyran化学式
CAS
65527-98-2;88494-04-6;89363-33-7
化学式
C10H19BrO2
mdl
——
分子量
251.164
InChiKey
MBTNURCZPGYOPB-RGURZIINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    74-76 °C(Press: 0.09 Torr)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of mammalian dolichols from plant polyprenols
    作者:Shigeaki Suzuki、Fumio Mori、Tetsuo Takigawa、Koichi Ibata、Yoichi Ninagawa、Takashi Nishida、Masao Mizuno、Yasuyuki Tanaka
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94052-8
    日期:1983.1
  • US4138289A
    申请人:——
    公开号:US4138289A
    公开(公告)日:1979-02-06
  • US4305876A
    申请人:——
    公开号:US4305876A
    公开(公告)日:1981-12-15
  • Totalsynthese von nat�rlichem ?-Tocopherol. 2. Mitteilung. Aufbau der Seitenkette aus (?)-(S)-3-Methyl-?-butyrolacton
    作者:Max Schmid、Richard Barner
    DOI:10.1002/hlca.19790620211
    日期:1979.3.7
    Total Synthesis of Natural α-Tocopherol
    天然α-生育酚的全合成
  • Process for the manufacture of tertiary, optically active aliphatic
    申请人:Hoffmann-La Roche, Inc.
    公开号:US04305876A1
    公开(公告)日:1981-12-15
    A process for asymmetrically hydrogenating through the use of microorganisms a double bond connected to tertiary carbon atom in an olefinic aliphatic compound to produce a tertiary, optically active aliphatic compound useful as an intermediate for optically active Vitamins E and K.
    一种通过利用微生物不对称加氢的过程,将连接到烯烃脂肪化合物中的三级碳原子上的双键加氢,产生一种三级、光学活性的脂肪化合物,可用作光学活性维生素E和K的中间体。
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