(E)-3-cyano-3-(thiophen-2-yl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-3-cyano-3-(thiophen-2-yl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-cyano-3-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• 分子量: 179.199
• InChiKey: MDGHZQVAUAPUDQ-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-O-[(1H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)acetyl]mutilin 、 (E)-3-cyano-3-(thiophen-2-yl)acrylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 以82.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含1,2,4-三氮唑丙烯酰胺侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含1,2,4‑三氮唑丙烯酰胺侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法与应用，属于医药化学领域。该类化合物以截短侧耳素、不同取代丙烯酸为原料，在催化剂作用下，以3‑巯基‑1,2,4‑三氮唑为连接体，合成了一类未见报道的具有抗耐药菌活性的含1,2,4‑三氮唑丙烯酰胺侧链的截短侧耳素衍生物。该合成方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试和安全性评价表明该类具有抗耐药菌活性的含1,2,4‑三氮唑丙烯酰胺侧链的截短侧耳素衍生物有较好的抗耐药菌活性和安全性，因此可应用于治疗感染性疾病，特别是耐药菌引起的感染性疾病，具有很好的医药开发价值。

  公开号：

  CN114591255A

文献信息

• Antiinflammation agents
  申请人：Burkitt A. Simon

  公开号：US20070155777A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory, immunoregulatory, metabolic, infectious and cell proliferative diseases or conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of proteins involved in inflammation, metabolism, infection and cell proliferation. The subject compounds contain a fused heterobicyclic ring.

  本文提供了在治疗炎症、免疫调节、代谢、感染和细胞增殖性疾病或病况中有用的化合物、组合物和方法。特别地，本发明提供了调节参与炎症、代谢、感染和细胞增殖的蛋白质表达和/或功能的化合物。所述化合物包含一个融合的杂双环环。
• US7199119B2
  申请人：——

  公开号：US7199119B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• US7635695B2
  申请人：——

  公开号：US7635695B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• 一种含1,2,4-三氮唑丙烯酰胺侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法与应用
  申请人：西安康远晟生物医药科技有限公司

  公开号：CN114591255A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种含1,2,4‑三氮唑丙烯酰胺侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法与应用，属于医药化学领域。该类化合物以截短侧耳素、不同取代丙烯酸为原料，在催化剂作用下，以3‑巯基‑1,2,4‑三氮唑为连接体，合成了一类未见报道的具有抗耐药菌活性的含1,2,4‑三氮唑丙烯酰胺侧链的截短侧耳素衍生物。该合成方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试和安全性评价表明该类具有抗耐药菌活性的含1,2,4‑三氮唑丙烯酰胺侧链的截短侧耳素衍生物有较好的抗耐药菌活性和安全性，因此可应用于治疗感染性疾病，特别是耐药菌引起的感染性疾病，具有很好的医药开发价值。