tert-butyl N-[(3S)-1-(pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate | 1448850-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S)-1-(pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl N-[(3S)-1-(pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate；tert-butyl N-[(3S)-1-pyrimidin-4-ylpyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1448850-66-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₂
• 分子量: 264.327
• InChiKey: NRTAESNWROZBDG-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S)-1-(pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(S)-1-(Pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和开发一系列有效的和选择性的II型CDK8抑制剂。

  摘要：

  以索拉非尼为起点，开发了一系列有效的和选择性的CDK8抑制剂。当与CDK8和细胞周期蛋白C共结晶时，这些化合物表现出II型（DMG-out）结合模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00044
• 作为产物：
  描述：

  4-氯嘧啶 、 (S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到tert-butyl N-[(3S)-1-(pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计和开发一系列有效的和选择性的II型CDK8抑制剂。

  摘要：

  以索拉非尼为起点，开发了一系列有效的和选择性的CDK8抑制剂。当与CDK8和细胞周期蛋白C共结晶时，这些化合物表现出II型（DMG-out）结合模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00044

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：SELVITA S.A.

  公开号：EP3294729A1

  公开（公告）日：2018-03-21
• Design and Development of a Series of Potent and Selective Type II Inhibitors of CDK8
  作者：Philippe Bergeron、Michael F. T. Koehler、Elizabeth M. Blackwood、Krista Bowman、Kevin Clark、Ron Firestein、James R. Kiefer、Klaus Maskos、Mark L. McCleland、Linda Orren、Sreemathy Ramaswamy、Laurent Salphati、Steve Schmidt、Elisabeth V. Schneider、Jiansheng Wu、Maureen Beresini

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00044

  日期：2016.6.9

  Using Sorafenib as a starting point, a series of potent and selective inhibitors of CDK8 was developed. When cocrystallized with CDK8 and cyclin C, these compounds exhibit a Type-II (DMG-out) binding mode.

  以索拉非尼为起点，开发了一系列有效的和选择性的CDK8抑制剂。当与CDK8和细胞周期蛋白C共结晶时，这些化合物表现出II型（DMG-out）结合模式。