3,7-dimethyloct-6-en-1-yl 4-nitrobenzoate | 364612-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-dimethyloct-6-en-1-yl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: 3,7-dimethyloct-6-enyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 364612-81-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: WHOLCVSZXDEGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyloct-6-en-1-yl 4-nitrobenzoate 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 iron(III)-acetylacetonate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到5-hydroperoxy-3,7-dimethyloct-6-en-1-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种烯丙基过氧化物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种烯丙基过氧化物的制备方法，包括：在氮氧化物、金属催化剂和氧化剂的作用下，将烯丙基化合物在溶剂中进行反应，得到烯丙基过氧化物。本发明提供的方法具有转化率高、选择性好、环境污染小和后处理简单等优点。本发明可以在室温条件下，实现原料完全转化，过氧化物最高产率可达90％以上，以一锅法的方式可以进一步得到烯丙醇化合物，选择性极好。而且，本发明提供的方法具有很好的底物适应性和官能团耐受性，具有很强的实用性。

  公开号：

  CN111187131A
• 作为产物：
  描述：

  香茅醇 、 对硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到3,7-dimethyloct-6-en-1-yl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  一锅法将硝基化合物转化为胺、羟胺、酰胺、磺胺和氨基甲酸酯的钯催化硅烷/硅氧烷还原

  摘要：

  醋酸钯 (II)、氟化钾水溶液和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 的组合有助于在室温下将芳香族硝基化合物还原为苯胺。这些反应往往快速（30 分钟）、高产，并且可以耐受一系列其他官能团。用三乙基硅烷代替 PMHS/KF 可以将脂肪族硝基化合物还原为相应的羟胺。根据底物的不同，这两种条件都可以将产物胺原位转化为酰胺、磺酰胺和氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950231

文献信息

• Pd‐Colloids‐Catalyzed/Ag ₂ O‐Oxidized General and Selective Esterification of Benzylic Alcohols
  作者：Vaibhav Sable、Jagrut Shah、Anuja Sharma、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1002/asia.201900566

  日期：2019.8

  Palladium colloids obtained from the degradation of Hermann–Beller palladacycle proved to be an efficient catalytic system in combination with silver oxide as a selective oxidant for the oxidative esterification of differently substituted benzyl alcohols in MeOH as solvent. Excellent reactivity exhibited by the catalytic system also allowed the alcoholic coupling partner to be changed from MeOH to

  从Hermann-Beller palladacycle的降解中获得的钯胶体被证明是一种有效的催化体系，与氧化银作为选择性氧化剂结合使用，可在甲醇为溶剂的情况下对不同取代的苄醇进行氧化酯化。催化体系表现出的优异的反应性也使醇类偶合体从MeOH转变为具有各种功能的多种醇类。所开发方案的温和性还使得可以使用炔丙醇作为偶联伴侣，而没有观察到末端炔烃的任何干扰。使用开发的催化剂体系，在乙二醇和甘油的情况下，伯醇官能团相对于仲醇的选择性氧化偶联也是可能的。
• Palladium-Catalyzed Silane/Siloxane Reductions in the One-Pot Conversion of Nitro Compounds into Their Amines, Hydroxylamines, Amides, Sulfon­amides, and Carbamates
  作者：Robert Maleczka、Ronald Rahaim

  DOI：10.1055/s-2006-950231

  日期：——

  A combination of palladium(II) acetate, aqueous potassi- um fluoride, and polymethylhydrosiloxane (PMHS) facilitates the room-temperature reduction of aromatic nitro compounds to anilines. These reactions tend to be quick (30 min), high-yielding, and tolerate a range of other functional groups. Replacement of PMHS/KF with triethylsilane allows for the reduction of aliphatic nitro compounds to their

  醋酸钯 (II)、氟化钾水溶液和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 的组合有助于在室温下将芳香族硝基化合物还原为苯胺。这些反应往往快速（30 分钟）、高产，并且可以耐受一系列其他官能团。用三乙基硅烷代替 PMHS/KF 可以将脂肪族硝基化合物还原为相应的羟胺。根据底物的不同，这两种条件都可以将产物胺原位转化为酰胺、磺酰胺和氨基甲酸酯。
• 一种烯丙基过氧化物的制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN111187131A

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明提供了一种烯丙基过氧化物的制备方法，包括：在氮氧化物、金属催化剂和氧化剂的作用下，将烯丙基化合物在溶剂中进行反应，得到烯丙基过氧化物。本发明提供的方法具有转化率高、选择性好、环境污染小和后处理简单等优点。本发明可以在室温条件下，实现原料完全转化，过氧化物最高产率可达90％以上，以一锅法的方式可以进一步得到烯丙醇化合物，选择性极好。而且，本发明提供的方法具有很好的底物适应性和官能团耐受性，具有很强的实用性。