(E,2S,3R,15R)-1,3,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-17-methyloctadec-4-en-2-amine | 1026610-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E,2S,3R,15R)-1,3,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-17-methyloctadec-4-en-2-amine
• CAS: 1026610-51-4
• 化学式: C₃₇H₈₁NO₃Si₃
• 分子量: 672.312
• InChiKey: UFBCCCFTJGREMJ-ZVELRZGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.23
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S,3R,15R)-1,3,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-17-methyloctadec-4-en-2-amine 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-methyl-N-[(2S,3S,4R,15R)-1,3,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-hydroxy-17-methyloctadecan-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Takikawa, Hirosato; Maeda, Takeshi; Seki, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 97 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-isobutyloxirane 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 lithium 、 乙胺 、 1,3-丙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E,2S,3R,15R)-1,3,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-17-methyloctadec-4-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Takikawa, Hirosato; Maeda, Takeshi; Seki, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 97 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takikawa, Hirosato; Maeda, Takeshi; Seki, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 97 - 112
  作者：Takikawa, Hirosato、Maeda, Takeshi、Seki, Masanori、Koshino, Hiroyuki、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——