(E)-4-methyl-N'-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonohydrazide | 1421692-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-N'-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonohydrazide
• 英文别名: 4-Methyl-n'-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonohydrazide；4-methyl-N-[(E)-(4-nitrophenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• CAS: 1421692-98-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 319.341
• InChiKey: WIZQIGJXWBUJMH-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-N'-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonohydrazide 生成 1-(重氮基甲基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  JOHNSTON, MICHAEL A.;MOBASHERY, SHAHRAIR

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-toluenesulphonyl hydrazone of 4-nitrobenzaldehyde 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-4-methyl-N'-(4-nitrobenzylidene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  磺酰腙分子晶体的光机械响应

  摘要：

  磺酰腙是一种新型的基于腙的有机分子光开关。四个衍生物与未取代的和ö - ，米-和p -硝基取代sulfonylhydrazone（SH-1 ，SH-2 ，SH-3和SH-4 ，分别地）衍生自p甲苯磺酰肼和苯甲醛对应相对于检查到它们的溶液态光开关和晶态的光机械响应。所有化合物在溶液状态下都显示出紫外线诱导的E → Z异构化，而反向转化缓慢。SH-3单晶显示出快速和大的光机械弯曲，而SH-1和SH-4晶体经历了相对较小程度的缓慢弯曲。相反，SH-2晶体没有表现出任何光机械效应。SH-1晶体尖端的光机械偏转线性增加；对于SH-3，偏转以亚线性方式增加几秒钟，之后它开始向光源恢复。对于SH-4在晶体中，光致尖端偏转最初以亚线性方式增加，此后即使在持续暴露于紫外线照射下也没有观察到运动。还借助速度-时间和加速度-时间图检查了晶体的光机械行为，这些图解开了不同时间间隔的瞬时光机械运动。

  DOI：

  10.1039/d1ce00478f

文献信息

• Transition Metal, Azide, and Oxidant-Free Homo- and Heterocoupling of Ambiphilic Tosylhydrazones to the Regioselective Triazoles and Pyrazoles
  作者：Subhankar Panda、Pradip Maity、Debasis Manna

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00313

  日期：2017.4.7

  cyclization reaction of two identical or different tosylhydrazones has been developed to access various 4,5-disubstituted-2H-triazoles under transition metal, azide, and oxidant-free conditions. A mechanistic rationalization study led to the identification of several electronically diverse unsaturated systems for regioselective synthesis of 1- and 2-substituted 1,2,3-triazoles and pyrazoles.

  以N-甲苯磺酰as为双亲试剂，已开发出两个相同或不同的甲苯磺酰hydr空前的环化反应，以在过渡金属，叠氮化物和无氧化剂条件下获得各种4,5-二取代-2 H-三唑。一项机械合理化研究导致鉴定出几种电子多样化的不饱和系统，用于区域选择性合成1和2取代的1,2,3-三唑和吡唑。
• DERIVATIZATION OF CARBON
  申请人：SCHLUMBERGER TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：US20140332413A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Derivatization of an elemental carbon surface is accomplished by exposing the carbon surface to an aprotic solvent containing a hydrazone molecule of formula (I) or the corresponding salt of formula (II) wherein R 1 is an organic group, and R 2 is an organic group or hydrogen and decomposing the hydrazone in the presence of elemental carbon to create a carbene moiety of formula (III): which attaches to the carbon surface. The attached groups may be redox active so that the derivatized carbon may be used in an electrochemical sensor.

  通过将含有式(I)的肼分子或式(II)对应的盐的无质子溶剂暴露在碳表面上，并在元素碳的存在下分解肼分子，从而实现元素碳表面的衍生化。其中，R1是有机基团，R2是有机基团或氢。分解后，生成式(III)的卡宾基团，它会附着在碳表面上。附加的基团可能是可氧化还原的，因此衍生化的碳可以用于电化学传感器。
• 10.1021/acs.orglett.4c02170
  作者：Huang, Tianming、Suleman, Muhammad、Xu, Zhengyu、Wei, Li、Yang, Yi、Zhang, Ming、Chen, Zhiyuan

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02170

  日期：——

  reagents. A library of novel N-sulfaneylidenehydrazonamides was constructed via chemoselective C–N bond formation reactions at aldehyde C–H bonds of sulfonyl hydrazones in the presence of a base. The reaction demonstrated broad substrate group diversity under exceedingly mild reaction conditions, and excellent yields were achieved at room temperature.

  在此，我们报道了磺酰腙与高价碘（III）试剂的无过渡金属C-H键磺酰亚胺化反应方案。在碱存在下，通过磺酰腙的醛 C-H 键上的化学选择性 C-N 键形成反应，构建了新型N-亚磺基腙酰胺库。该反应在极其温和的反应条件下表现出广泛的底物基团多样性，并且在室温下实现了优异的产率。
• N-Alkylation of tosylhydrazones via a metal-free reductive coupling procedure
  作者：Jin-Biao Liu、Hui Yan、Gui Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.124

  日期：2013.2

  A simple metal-free route for the N-alkylation of tosylhydrazones is described via the NaOMe-promoted reductive coupling of tosylhydrazones under mild conditions. A wide variety of N-alkylated tosylhydrazones were obtained in moderate to good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• JOHNSTON, MICHAEL A.;MOBASHERY, SHAHRAIR
  作者：JOHNSTON, MICHAEL A.、MOBASHERY, SHAHRAIR

  DOI：——

  日期：——