3-(1-naphthylmethoxy)-1-(1-naphthylmethyl)indazole | 1564253-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-naphthylmethoxy)-1-(1-naphthylmethyl)indazole
• 英文别名: 3-(Naphthalen-1-ylmethoxy)-1-(naphthalen-1-ylmethyl)indazole；3-(naphthalen-1-ylmethoxy)-1-(naphthalen-1-ylmethyl)indazole
• CAS: 1564253-74-2
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O
• 分子量: 414.506
• InChiKey: OFOSJBGHHQNQQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.0±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)萘 、 3-羟基-1H-吲唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到3-(1-naphthylmethoxy)-1-(1-naphthylmethyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  大麻素激动剂显示BuChE抑制可作为阿尔茨海默氏病的潜在治疗剂

  摘要：

  设计具有特定多靶点特征的药物是对抗多因素疾病（如阿尔茨海默氏病）的一种有前途的方法。在这项工作中，通过计算方法设计了同时具有大麻素激动剂CB2和BuChE抑制剂双重活性的新吲唑醚。在此知识的基础上，已经进行了新型吲唑的合成，药理学评估和对接研究。药理学评估包括使用[ 3 H] -CP55940进行CB1R和CB2R的放射性配体结合测定，以及分离组织上大麻素受体的功能活性。此外，在体外进行了AChE / BuChE的抑制分析以及相应的竞争研究。药理测试结果表明，这些衍生物中的三个表现为CB2大麻素激动剂，并同时显示BuChE抑制作用。尤其是，化合物3和24分别成为通过非竞争性或混合机制抑制BuChE的新型大麻素的有前途的候选者。另一方面，两个分子都显示出抗氧化性能。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.11.026