5-aminoimidazole-4-[N-(p-ethoxycarbonylphenyl)carboxamide] | 754185-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-aminoimidazole-4-[N-(p-ethoxycarbonylphenyl)carboxamide]
• 英文别名: Ethyl 4-[[(5-amino-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]amino]benzoate；ethyl 4-[(4-amino-1H-imidazole-5-carbonyl)amino]benzoate
• CAS: 754185-05-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₃
• 分子量: 274.279
• InChiKey: ZPANSPSBXVQMPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminoimidazole-4-[N-(p-ethoxycarbonylphenyl)carboxamide] 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.08h， 以75%的产率得到3-(p-ethoxycarbonylphenyl)-3,7-dihydroimidazo[4,5-d]-1,2,3-triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Diazotization of 4-R-5-aminoimidazoles (R = CONHAr, CONHAlk, morphohnocarbonyl, or piperidinocarbonyl) with sodium nitrite in aqueous solutions of mineral acids afforded the corresponding 5-diazoimidazoles, whereas the reactions in concentrated tetrafluoroboric acid produced imidazolyl-5-diazonium salts. In the solid phase, diazonium salts are transformed into the corresponding diazo compounds.

  DOI：

  10.1023/a:1025605512301

文献信息

• ——
  作者：E. V. Sadchikova、V. S. Mokrushin

  DOI：10.1023/a:1025605512301

  日期：——

  Diazotization of 4-R-5-aminoimidazoles (R = CONHAr, CONHAlk, morphohnocarbonyl, or piperidinocarbonyl) with sodium nitrite in aqueous solutions of mineral acids afforded the corresponding 5-diazoimidazoles, whereas the reactions in concentrated tetrafluoroboric acid produced imidazolyl-5-diazonium salts. In the solid phase, diazonium salts are transformed into the corresponding diazo compounds.