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methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate | 1227664-18-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
英文别名
Methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-benzothiophene-2-carboxylate
methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
1227664-18-7
化学式
C16H19BO4S
mdl
——
分子量
318.201
InChiKey
REJMNLAQUSEFBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基苯并噻吩-2-甲醛联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 diisopropyl(2-(isopropylthio)phenyl)silane 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种新的对Ir催化的定向CH-H硼酸酯化反应稳定的新型稳定Si,S螯合配体
    摘要:
    已开发出一种新型的空气稳定的Si,S螯合配体,并用于具有广泛底物范围的铱催化的邻位C-H硼酸酯化反应中。这项研究提供了在催化C–H硼化过程中使用含硫配体的第一个例子。它提供了一种快速,有效和经济的有机硼化合物的制备方法。
    DOI:
    10.1039/d0ob02335c
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文献信息

  • N,B-Bidentate Boryl Ligand-Supported Iridium Catalyst for Efficient Functional-Group-Directed C–H Borylation
    作者:Guanghui Wang、Li Liu、Hong Wang、You-Song Ding、Jing Zhou、Shuai Mao、Pengfei Li
    DOI:10.1021/jacs.6b11867
    日期:2017.1.11
    Convenient silylborane precursors for introducing N,B-bidentate boryl ligands onto transition metals were designed, prepared, and employed in ready formation of irdium(III) complexes via Si-B oxidative addition. A practical, efficient catalytic ortho-borylation reaction of arenes with a broad range of directing groups was developed using an in situ generated catalyst from the silylborane preligand 3c and [IrCl(COD)](2).
  • Ester-Directed Regioselective Borylation of Heteroarenes Catalyzed by a Silica-Supported Iridium Complex
    作者:Soichiro Kawamorita、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura
    DOI:10.1021/jo100352b
    日期:2010.6.4
    The ester-directed regioselective borylation of arenes catalyzed by a silica-supported monophosphine-Ir complex displayed a significantly broad substrate scope toward heteroaromatic compounds, including thiophene. pyrrole, furan, benzothiophene, benzofuran, indole, and carbazole derivatives. The regioselectivity is complementary to the selectivities observed in the heteroarene C-H borylation with the dtbpy-Ir catalyst system.
  • A new air-stable Si,S-chelating ligand for Ir-catalyzed directed <i>ortho</i> C–H borylation
    作者:Jiao Jiao、Wenzheng Nie、Peidong Song、Pengfei Li
    DOI:10.1039/d0ob02335c
    日期:——
    reaction with a broad substrate scope. This study provides the first example of using a sulfur-containing ligand in the catalytic C–H borylation process. It provides a rapid, efficient, and economical method for the preparation of organoboron compounds.
    已开发出一种新型的空气稳定的Si,S螯合配体,并用于具有广泛底物范围的铱催化的邻位C-H硼酸酯化反应中。这项研究提供了在催化C–H硼化过程中使用含硫配体的第一个例子。它提供了一种快速,有效和经济的有机硼化合物的制备方法。
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