methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate | 1227664-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 1227664-18-7
• 化学式: C₁₆H₁₉BO₄S
• 分子量: 318.201
• InChiKey: REJMNLAQUSEFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯并噻吩-2-甲醛 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 diisopropyl(2-(isopropylthio)phenyl)silane 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新的对Ir催化的定向CH-H硼酸酯化反应稳定的新型稳定Si，S螯合配体

  摘要：

  已开发出一种新型的空气稳定的Si，S螯合配体，并用于具有广泛底物范围的铱催化的邻位C-H硼酸酯化反应中。这项研究提供了在催化C–H硼化过程中使用含硫配体的第一个例子。它提供了一种快速，有效和经济的有机硼化合物的制备方法。

  DOI：

  10.1039/d0ob02335c

文献信息

• N,B-Bidentate Boryl Ligand-Supported Iridium Catalyst for Efficient Functional-Group-Directed C–H Borylation
  作者：Guanghui Wang、Li Liu、Hong Wang、You-Song Ding、Jing Zhou、Shuai Mao、Pengfei Li

  DOI：10.1021/jacs.6b11867

  日期：2017.1.11

  Convenient silylborane precursors for introducing N,B-bidentate boryl ligands onto transition metals were designed, prepared, and employed in ready formation of irdium(III) complexes via Si-B oxidative addition. A practical, efficient catalytic ortho-borylation reaction of arenes with a broad range of directing groups was developed using an in situ generated catalyst from the silylborane preligand 3c and [IrCl(COD)](2).
• Ester-Directed Regioselective Borylation of Heteroarenes Catalyzed by a Silica-Supported Iridium Complex
  作者：Soichiro Kawamorita、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/jo100352b

  日期：2010.6.4

  The ester-directed regioselective borylation of arenes catalyzed by a silica-supported monophosphine-Ir complex displayed a significantly broad substrate scope toward heteroaromatic compounds, including thiophene. pyrrole, furan, benzothiophene, benzofuran, indole, and carbazole derivatives. The regioselectivity is complementary to the selectivities observed in the heteroarene C-H borylation with the dtbpy-Ir catalyst system.