N-Bnezyldopamine | 37491-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-Bnezyldopamine
• 英文别名: 4-(2-benzylamino-ethyl)-pyrocatechol；4-(2-Benzylamino-aethyl)-brenzcatechin；4-(2-(Benzylamino)ethyl)benzene-1,2-diol；4-[2-(benzylamino)ethyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 37491-72-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• mdl: MFCD27996776
• 分子量: 243.305
• InChiKey: VFXBAOSXGMLCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  secologanin tetraacetate 、 N-Bnezyldopamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.115 g的产率得到O',O',O',O'-Tetraacetyl-2-deacetyl-2-benzylipecoside
  参考文献：
  名称：

  secologanin与多巴胺衍生物偶联反应中的区域选择性和立体选择性。

  摘要：

  研究了四乙酰基次olo酸酯与多巴胺及其N-苄基衍生物的偶联反应。在这两个系列中，都形成了C-1的立体异构体以及区域异构体的正常和新化合物。此外，N-未取代的产物被部分内酰胺化，并且N-苄基衍生物在C-1上差向异构。在产品中，C-1在S上的R构型和在neo 1上正常结构的形成占主导地位。两种差向异构体的差向异构化以7：3的比例提供R和S的平衡，并且通过C-1-N-2键的断裂来解释。在R的内酰胺化比S系列中的内酰胺化快得多的事实是基于假定的过渡态来解释的。C-1的结构，配置

  DOI：

  10.1021/np000326l
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine 在 氢碘酸 作用下， 生成 N-Bnezyldopamine
  参考文献：
  名称：

  SOME SUBSTITUTED DI-(BETA-PHENYLETHYL)-AMINES AND BENZYL-BETA-PHENYLETHYLAMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01357a023

文献信息

• Regio- and Stereoselectivity in the Coupling Reaction of Secologanin with Dopamine Derivatives
  作者：Gyula Beke、László F. Szabó、Benjamin Podányi

  DOI：10.1021/np000326l

  日期：2001.3.1

  N-benzyl derivative was investigated. In both series, stereoisomers at C-1, as well as regioisomer normal and neo compounds, were formed. Moreover, the N-unsubstituted products were partially lactamized, and the N-benzyl derivatives epimerized at C-1. In the products, the R configuration of C-1 over the S and the formation of the normal structure over the neo one predominated. The epimerization of both

  研究了四乙酰基次olo酸酯与多巴胺及其N-苄基衍生物的偶联反应。在这两个系列中，都形成了C-1的立体异构体以及区域异构体的正常和新化合物。此外，N-未取代的产物被部分内酰胺化，并且N-苄基衍生物在C-1上差向异构。在产品中，C-1在S上的R构型和在neo 1上正常结构的形成占主导地位。两种差向异构体的差向异构化以7：3的比例提供R和S的平衡，并且通过C-1-N-2键的断裂来解释。在R的内酰胺化比S系列中的内酰胺化快得多的事实是基于假定的过渡态来解释的。C-1的结构，配置
• SOME SUBSTITUTED DI-(BETA-PHENYLETHYL)-AMINES AND BENZYL-BETA-PHENYLETHYLAMINES
  作者：Johannes S. Buck

  DOI：10.1021/ja01357a023

  日期：1931.6