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2-Methoxy-5-{6-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-A]phthalazin-3-YL}benzene-1-sulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methoxy-5-{6-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-A]phthalazin-3-YL}benzene-1-sulfonamide
英文别名
2-methoxy-5-(6-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)benzenesulfonamide
2-Methoxy-5-{6-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-A]phthalazin-3-YL}benzene-1-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C17H15N5O3S
mdl
MFCD04023975
分子量
369.4
InChiKey
JUAIWOICLHUVPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4'methoxyphenyl)-6-methyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine氯磺酸 作用下, 以61 %的产率得到2-Methoxy-5-{6-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-A]phthalazin-3-YL}benzene-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    作为碳酸酐酶抑制剂的酞嗪磺酰胺衍生物。合成、生物和计算机评估
    摘要:
    设计、合成了 22 种二氮杂萘衍生物,并针对四种人 CA 异构体进行了评估,显示出针对 hCA IX 和 hCA I 的显着活性。选择性化合物的选择性指数高达 13.8。对接分析揭示了活性位点相互作用,并在两种乳腺癌细胞系上测试了抗癌作用。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202400147
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文献信息

  • 10.1002/cmdc.202400147
    作者:Angeli, Andrea、Petrou, Anthi、Kartsev, Viktor G.、Zubenko, Alexandr、Divaeva, Lyudmila N.、Chekrisheva, Victoria、Iacopetta, Domenico、Sinicropi, Maria Stefania、Sirakanyan, Samvel、Geronikaki, Athina、Supuran, Claudiu T.
    DOI:10.1002/cmdc.202400147
    日期:——
    Twenty-two phthalazine derivatives are designed, synthesized, and assessed against four human CA isoforms, showing notable activity against hCA IX and hCA I. Selective compounds exhibit a selectivity index up to 13.8. Docking analysis reveals active site interactions, and anticancer effects are tested on two breast cancer cell lines.
    设计、合成了 22 种二氮杂萘衍生物,并针对四种人 CA 异构体进行了评估,显示出针对 hCA IX 和 hCA I 的显着活性。选择性化合物的选择性指数高达 13.8。对接分析揭示了活性位点相互作用,并在两种乳腺癌细胞系上测试了抗癌作用。
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