C(+)P(-)-soman | 24753-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: C(+)P(-)-soman
• 英文别名: Soman (RPSC)；(3S)-3-[fluoro(methyl)phosphoryl]oxy-2,2-dimethylbutane
• CAS: 24753-15-9
• 化学式: C₇H₁₆FO₂P
• 分子量: 182.175
• InChiKey: GRXKLBBBQUKJJZ-KGFZYKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-丁醇 在 盐酸 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 C(+)P(-)-soman
  参考文献：
  名称：

  Substrate Analogues for the Enzyme-Catalyzed Detoxification of the Organophosphate Nerve Agents—Sarin, Soman, and Cyclosarin

  摘要：

  G型神经毒剂，包括沙林（GB）、梭曼（GD）和环沙林（GF），是已知毒性最强的化合物之一。在利用铜绿假单胞菌的磷酸三酯酶（PTE）进化以去除G型毒剂方面已经取得了很大进展；然而，G型毒剂的极高毒性使得使用底物类似物成为必要。典型的类似物采用色原性离去基团以促进高通量筛选，并通过用O-甲基取代G型毒剂中的P-甲基，以期降低毒性。迄今为止，尚未对这些取代基对催化活性的影响进行系统评估，并且所推测的毒性降低尚未得到验证。合成了一系列21种G型毒剂类似物，包括所有O-甲基、对硝基苯基和硫代磷酸酯取代基的组合，并评估了它们揭示PTE变体对实际G型神经毒剂的立体选择性和催化活性的能力。通过测定乙酰胆碱酯酶（AChE）的失活速率，评估了这些类似物的潜在毒性。所有取代基使AChE失活减缓了100倍以上，其中最有效的是硫代磷酸酯类似物，其使失活速率降低了约4-5个数量级。发现这些类似物可准确预测催化活性和立体选择性的变化，并有助于鉴定出BHR-30变体，该变体对GD没有明显的立体选择性，且kcat/Km值为1.4 × 106，使其成为迄今为止报道的用于GD去除的最有效的酶。

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.1c00361

文献信息

• Benschop, Hendrik P.; Konings, C. A. G.; Genderen, J. van, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 345 - 348
  作者：Benschop, Hendrik P.、Konings, C. A. G.、Genderen, J. van、Jong, L. P. A. De、Kienhuis, H.

  DOI：——

  日期：——