N-[5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-acetamide | 593958-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[4-methyl-5-(4-methylsulfonylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 593958-72-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: CDPSHQONYNLIBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-acetamide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DU 5-PHENYLTHIAZOL ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  式I中的化合物以自由或盐形式存在，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，适用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2003072557A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲砜基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溴 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-[5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-4-methyl-thiazol-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Development of isoform selective PI3-kinase inhibitors as pharmacological tools for elucidating the PI3K pathway

  摘要：

  Using a parallel synthesis approach to target a non-conserved region of the PI3K catalytic domain a pan-PI3K inhibitor 1 was elaborated to provide alpha, delta and gamma isoform selective Class I PI3K inhibitors 21, 24, 26 and 27. The compounds had good cellular activity and were selective against protein kinases and other members of the PI3K superfamily including mTOR and DNA-PK. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.042

文献信息

• 5-phenylthiazole derivatives and use as pi3 kinase inhibitors
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20050119320A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100093690A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• Combination of a 5-phenylthiazole compound as PI3 kinase inhibitor with an antiinflammatory, bronchodilatory or antihistamine drug
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2311818A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  The invention includes a combination of a compound of formula I as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor with an anti-inflammatory, bronchodilatory or antihistamine drug substance, said agent of the invention and said drug substance being in the same or different pharmaceutical composition.

  本发明包括式 I 化合物的组合 作为磷脂酰肌醇 3- 激酶抑制剂与抗炎、支气管扩张或抗组胺药物物质的组合，所述本发明制剂和所述药物物质为相同或不同的药物组合物。
• US7687637B2
  申请人：——

  公开号：US7687637B2

  公开（公告）日：2010-03-30
• US8129541B2
  申请人：——

  公开号：US8129541B2

  公开（公告）日：2012-03-06