[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 1-(benzenesulfinyl)naphthalene-2-carboxylate | 245446-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 1-(benzenesulfinyl)naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 245446-82-6
• 化学式: C₂₇H₃₀O₃S
• 分子量: 434.599
• InChiKey: RXTQKZUAHMJFHS-GBDPZGAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 1-(benzenesulfinyl)naphthalene-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 1-(2-Methyl-3H-inden-1-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of a planar chiral bidentate indenyl–alkoxide complex of zirconium using an axially chiral indene ligand

  摘要：

  轴向手性化合物 (M)-1-(2′-甲基-3′-茚基)-萘-2-醇 3 与 Zr(NEt2)4 发生反应，选择性地生成平面手性复合物 (P)-双(二乙胺基)-[1-(2′-甲基-1′-茚基)萘-2-甲氧基]-锆 7。

  DOI：

  10.1039/a903740c
• 作为产物：
  描述：

  l-menthyl 1-bromo-2-naphthoate 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 1-(benzenesulfinyl)naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of a planar chiral bidentate indenyl–alkoxide complex of zirconium using an axially chiral indene ligand

  摘要：

  轴向手性化合物 (M)-1-(2′-甲基-3′-茚基)-萘-2-醇 3 与 Zr(NEt2)4 发生反应，选择性地生成平面手性复合物 (P)-双(二乙胺基)-[1-(2′-甲基-1′-茚基)萘-2-甲氧基]-锆 7。

  DOI：

  10.1039/a903740c

文献信息

• Enantiospecific synthesis of a planar chiral bidentate indenyl–alkoxide complex of zirconium using an axially chiral indene ligand
  作者：Robert W. Baker、Brian J. Wallace

  DOI：10.1039/a903740c

  日期：——

  The reaction of axially chiral (M)-1-(2′-methyl-3′-indenyl)- naphthalene-2-methanol 3 with Zr(NEt2)4 enantiospecifically provides the planar chiral complex (P)-bis(diethylamido)-[1-(2′-methyl-1′-indenyl)naphthalene-2-methoxo]- zirconium 7.

  轴向手性化合物 (M)-1-(2′-甲基-3′-茚基)-萘-2-醇 3 与 Zr(NEt2)4 发生反应，选择性地生成平面手性复合物 (P)-双(二乙胺基)-[1-(2′-甲基-1′-茚基)萘-2-甲氧基]-锆 7。