4-Amino-3-methyl-1-(2-pyridyl)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin | 76982-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Amino-3-methyl-1-(2-pyridyl)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin
• 英文别名: 3-Methyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-amine；3-methyl-1-pyridin-2-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 76982-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₆
• 分子量: 226.241
• InChiKey: JYKWCVYAMNCBPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C
• 沸点：
  398.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-乙氧基亚乙基)丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Amino-3-methyl-1-(2-pyridyl)-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  抗真菌剂，11. Mitt. 4-Amino-3-methylpyrazolo [3,4-d] 嘧啶

  摘要：

  5-氨基-4-氰基-3-甲基吡唑 4a-e 的环闭合，导致 4-氨基-3-甲基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶 6a-e，可以用甲酰胺实现 (5) . 结构类型 4 (4a-h) 来自乙氧基亚乙基丙二腈 (1) 与相应的肼衍生物 2a-h 的反应，这可以通过肼基亚乙基丙二腈 3 来解释。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131103

文献信息

• KREUTZBERGER A.; BURGWITZ K., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 11, 906-912
  作者：KREUTZBERGER A.、 BURGWITZ K.

  DOI：——

  日期：——
• Antimykotische Wirkstoffe, 11. Mitt. 4-Amino-3-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  作者：Alfred Kreutzberger、Klemens Burgwitz

  DOI：10.1002/ardp.19803131103

  日期：——

  Der zu den 4‐Amino‐3‐methylpyrazolo[3,4‐d]pyrimidinen 6a‐e führende Ringschluß an den 5‐Amino‐4‐cyan‐3‐methylpyrazolen 4a‐e hat sich mittels Formamid (5) realisieren lassen. Struktur‐typ 4 (4a‐h) geht aus der über die Hydrazinoethylidenmalononitrile 3 erklärbaren Umsetzung des Ethoxyethylidenmalononitrile (1) mit den korrespondierenden Hydrazinderivaten 2a‐h hervor.

  5-氨基-4-氰基-3-甲基吡唑 4a-e 的环闭合，导致 4-氨基-3-甲基吡唑并 [3,4-d] 嘧啶 6a-e，可以用甲酰胺实现 (5) . 结构类型 4 (4a-h) 来自乙氧基亚乙基丙二腈 (1) 与相应的肼衍生物 2a-h 的反应，这可以通过肼基亚乙基丙二腈 3 来解释。