摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl]methanamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl]methanamine
英文别名
——
[(3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl]methanamine化学式
CAS
——
化学式
C6H14N2
mdl
——
分子量
114.19
InChiKey
NMWWGQKXOXJVOE-NTSWFWBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸[(3R,4R)-4-methylpyrrolidin-3-yl]methanamine乙醇 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 以to give 5-amino-7-(cis-3-aminomethyl-4-methyl-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (1.3 g)的产率得到5-Amino-7-(cis-3-aminomethyl-4-methyl-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives, pharmaceutical composition and method of use
    摘要:
    本发明涉及式(I)的喹啉衍生物:其中Z是氨基或卤素原子,R是式(II):其中R1是氢原子、低碳基或卤代低碳基,R2是氢原子或低碳基,R3是低碳基或卤代低碳基,R4是氢原子或低碳基,R5和R6相同或不同,分别代表氢原子或低碳基,或R5和R6与它们所连接的氮原子形成杂环环,n为0或1,但当Z是氨基时,R为(B);以及它们的酯和盐以及其制备方法。这些化合物表现出优异的抗菌活性,是有用的抗菌剂。
    公开号:
    US04886810A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel quinoline derivates and processes for preparation thereof
    申请人:Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP0242789A2
    公开(公告)日:1987-10-28
    The present invention relates to quinoline derivatives of the formula wherein Z is an amino group or a halogen atom, in which R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl or haloalkyl group, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R3 is a lower alkyl or haloalkyl group, R4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R5 and R6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R5 and Rs, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring, and n is 0 or 1, with the proviso that when Z is an amino group R is (B); and esters thereof and salts thereof and processes for preparation thereof. These compounds show excellent ant- bacterial activity and are useful antibacterial agents.
    本发明涉及式中 Z 为基或卤素原子的喹啉生物,其中 R1 为氢原子、低级烷基或卤代烷基,R2 为氢原子或低级烷基,R3 为低级烷基或卤代烷基,R4 为氢原子或低级烷基,R5 和 R6 相同或不同,且各自代表氢原子或低级烷基,或 R5 和 Rs 与它们所连接的氮原子一起形成杂环,且 n 为 0 或 1,但当 Z 为基时,R 为(B);以及其酯和盐及其制备工艺。 这些化合物显示出优异的抗菌活性,是有用的抗菌剂。
  • US4886810A
    申请人:——
    公开号:US4886810A
    公开(公告)日:1989-12-12
查看更多

同类化合物

(5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基酰肼盐酸盐 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-八聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式草酸双(-3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-8-羧酸叔丁酯) 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式4-氟吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二羟基吡咯烷盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-5-甲基-1H-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯二盐酸盐 顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 顺式-5-乙氧羰基-1H-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯盐酸盐 顺式-5-(碘甲基)-4-苯基-2-吡咯烷酮 顺式-5-(碘甲基)-4-甲基-2-吡咯烷酮 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁