6-Methyl-4-(1,1-dimethylethyl)furo<2,3-c>pyrid-5-on | 139334-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 6-Methyl-4-(1,1-dimethylethyl)furo<2,3-c>pyrid-5-on
• 英文别名: 4-Tert-butyl-6-methylfuro[2,3-c]pyridin-5-one
• CAS: 139334-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: CLNHNIFFYGYTPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-4-(1,1-dimethylethyl)furo<2,3-c>pyrid-5-on 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到4-(1,1-Dimethylethyl)-4-hydroxy-6-methylfuro<2,3-c>pyridin-5,7-dion
  参考文献：
  名称：

  Bussenius, Joerg; Laber, Norbert; Mueller, Thomas, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 1, p. 247 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,3-Dimethyl-1-butinyl)-2-furancarbaldehyd 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Methyl-4-(1,1-dimethylethyl)furo<2,3-c>pyrid-5-on
  参考文献：
  名称：

  Bussenius, Joerg; Laber, Norbert; Mueller, Thomas, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 1, p. 247 - 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the synthesis of isoannulated pyrroles and δ-pyridones
  作者：Wolfgang Eberbach、Norbert Laber

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77673-8

  日期：1992.1

  The synthesis of furo- and thieno[2,3-c]pyridones 13a,b as well as the corresponding pyrroles 14a,b by using the 1,7-dipolar cyclization route of conjugated nitrones 9a,b is reported. In the presence of O2 and light the pyridones are converted into the pyridinediones 17a,b.
• Bussenius, Joerg; Laber, Norbert; Mueller, Thomas, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 1, p. 247 - 260
  作者：Bussenius, Joerg、Laber, Norbert、Mueller, Thomas、Eberbach, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——

表征谱图