4-[1-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid-t-butyl ester | 1263480-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[1-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid-t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)indol-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1263480-49-4
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₂S
• 分子量: 425.555
• InChiKey: WTPVNOILXXCKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid-t-butyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 4-(1-(2-(((1s,4s)-4-(benzoyloxy)cyclohexyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of JNK

  摘要：

  该发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了如下所述的JNK抑制剂，其化学式如下： 其中p、q、Y'、r、R1、R2、X、X1、X2、X3和X4如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物的过程和相应的组合物。

  公开号：

  US20110034470A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-4-吲哚)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 、 2-甲硫基-4-氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[1-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-1H-indol-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid-t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of JNK

  摘要：

  该发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了如下所述的JNK抑制剂，其化学式如下： 其中p、q、Y'、r、R1、R2、X、X1、X2、X3和X4如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物的过程和相应的组合物。

  公开号：

  US20110034470A1

文献信息

• JNK modulators
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20080146565A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds of formula I modulate JNK: wherein the variables are as defined herein.

  式I的化合物调节JNK： 其中变量的定义如本文所述。
• US8399462B2
  申请人：——

  公开号：US8399462B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US8536172B2
  申请人：——

  公开号：US8536172B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• [EN] INHIBITORS OF JNK<br/>[FR] INHIBITEURS DE JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011018417A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses JNK inhibitors, as described below in Formula I: wherein p, q, Y', r, R1, R2, X, X1, X2, X3, and X4 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.