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methyl-[5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]-amine
methyl-[5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]-amine | 748806-11-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-[5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]-amine
英文别名
N-methyl-1-[5-(1-pyridin-2-ylpiperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methanamine
CAS
748806-11-3
化学式
C
14
H
19
N
5
O
mdl
——
分子量
273.338
InChiKey
DJAKILDSCIMCCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
67.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(5-(chloromethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl
685828-08-4
C
13
H
15
ClN
4
O
278.741
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl-[5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]-amine
在
N-甲基吗啉
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-amino-5-chloro-N-methyl-N-[5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]-benzamide
参考文献:
名称:
[EN] TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE UTILISES EN THERAPIE
摘要:
式(I)的化合物,或其药学上可接受的衍生物,其中V代表-(CH2)d(O)e-, -CO-,或-CH(C1-6烷基)-;W为-0-, -S(O)a,或-N(R1')-R1代表H,C1-6烷基,(CH2)bCOR2,CO(CH2)bNR2R3,S02R2,(CH2)cOR2,(CH2)c,NR2R3,或(CH2)bhet1;het1代表一个饱和或不饱和的含有3至8个原子的杂环,其中含有一个或多个从O、N或S中选择的杂原子,可选择地用C1-6烷基取代;X和Y独立地代表H,C1-6烷基,卤素,OH,CF3,OCF3,或OR4;Z代表-(CH2)f(O)g,-CO-或-CH(C1-6烷基)-;环A代表一个4-7成员的饱和N-含杂环,可选择地用OH取代,并且其中可选择地至少一个环N用O取代;环B代表苯或一个4-7成员的不饱和N-含杂环,可选择地用OH,卤素,CN,CONH2,CF3,OCF3取代,并且其中可选择地至少一个环N用O取代;R2和R3独立地代表H,C1-6烷基[可选择地用OH,卤素,N(C1-6烷基)2,或C1-6烷氧基取代],C1-6烷氧基,N(C1-6烷基)2,或[C3-8环烷基];或R2和R3,连同它们附着的氮原子,独立地代表一个含有3至8个原子的杂环,可选择地用C1-6烷基取代;R4代表直链或支链C1-6烷基,a和c独立地代表0,1,或2;b,e和g独立地代表0或1;d和f独立地代表1或2;在痛经的治疗中是有用的。
公开号:
WO2004074291A1
作为产物:
描述:
4-(5-(chloromethyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl
、
甲胺
以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 90.0h, 生成
methyl-[5-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl]-amine
参考文献:
名称:
[EN] TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE UTILISES EN THERAPIE
摘要:
式(I)的化合物,或其药学上可接受的衍生物,其中V代表-(CH2)d(O)e-, -CO-,或-CH(C1-6烷基)-;W为-0-, -S(O)a,或-N(R1')-R1代表H,C1-6烷基,(CH2)bCOR2,CO(CH2)bNR2R3,S02R2,(CH2)cOR2,(CH2)c,NR2R3,或(CH2)bhet1;het1代表一个饱和或不饱和的含有3至8个原子的杂环,其中含有一个或多个从O、N或S中选择的杂原子,可选择地用C1-6烷基取代;X和Y独立地代表H,C1-6烷基,卤素,OH,CF3,OCF3,或OR4;Z代表-(CH2)f(O)g,-CO-或-CH(C1-6烷基)-;环A代表一个4-7成员的饱和N-含杂环,可选择地用OH取代,并且其中可选择地至少一个环N用O取代;环B代表苯或一个4-7成员的不饱和N-含杂环,可选择地用OH,卤素,CN,CONH2,CF3,OCF3取代,并且其中可选择地至少一个环N用O取代;R2和R3独立地代表H,C1-6烷基[可选择地用OH,卤素,N(C1-6烷基)2,或C1-6烷氧基取代],C1-6烷氧基,N(C1-6烷基)2,或[C3-8环烷基];或R2和R3,连同它们附着的氮原子,独立地代表一个含有3至8个原子的杂环,可选择地用C1-6烷基取代;R4代表直链或支链C1-6烷基,a和c独立地代表0,1,或2;b,e和g独立地代表0或1;d和f独立地代表1或2;在痛经的治疗中是有用的。
公开号:
WO2004074291A1
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文献信息
Triazole compounds useful in therapy
申请人:
Bryans Stephen Justin
公开号:
US20060194794A1
公开(公告)日:
2006-08-31
A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative, wherein A, B, V, W, X, Y, and Z are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.
一种化合物的公式(I),或其药学上可接受的衍
生物
,其中A、B、V、W、X、Y和Z的定义如本文所述;其制药组合物;以及其用途。
TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
申请人:
Pfizer Limited
公开号:
EP1597260A1
公开(公告)日:
2005-11-23
US7119088B2
申请人:
——
公开号:
US7119088B2
公开(公告)日:
2006-10-10
US7442795B2
申请人:
——
公开号:
US7442795B2
公开(公告)日:
2008-10-28
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