N-(difluoromethyl)-4-methyl-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(difluoromethyl)-4-methyl-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(difluoromethyl)-4-methyl-N-(4-methylphenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₅F₂NO₂S
• 分子量: 311.352
• InChiKey: LASSPEYTRMXTNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基]-吡啶鎓氢氧化物内盐 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(difluoromethyl)-4-methyl-N-(m-tolyl)benzenesulfonamide 、 N-(difluoromethyl)-4-methyl-N-(p-tolyl)benzenesulfonamide 、 Cambridge id 6944525
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化 1-((N-(二氟甲基)-4-甲基苯基)-磺酰胺基)吡啶-1-鎓三氟甲磺酸盐合成 N-CF2H 化合物

  摘要：

  NCF 2 H化合物广泛应用于已批准和实验药物中，但安装该部分的方法有限。提出了直接的N- (二氟甲基)磺酰胺化方案，使 NCF 2 H 化合物多样化，有利于药物发现。这种光氧化还原催化策略采用了一种具有广泛官能团耐受性的新型吡啶鎓试剂，并展示了连续流方案的有效适应。

  DOI：

  10.1002/anie.202304294