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(2R)-2-BOC-amino-2-diphenylmethoxycarbonylethoxycarbonyl chloride | 71613-65-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-BOC-amino-2-diphenylmethoxycarbonylethoxycarbonyl chloride
英文别名
benzhydryl (2R)-3-carbonochloridoyloxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
(2R)-2-BOC-amino-2-diphenylmethoxycarbonylethoxycarbonyl chloride化学式
CAS
71613-65-5
化学式
C22H24ClNO6
mdl
——
分子量
433.889
InChiKey
BHXBHTVPDZRECM-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    556.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:5d10ff44ca0a6969110258b927b7b43b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    光气 、 (2R)-N-BOC-serine diphenylmethyl ester 在 吡啶 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 (2R)-2-BOC-amino-2-diphenylmethoxycarbonylethoxycarbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    7-Thiazolyl-acetamido-cephem derivatives with terminal aminocarboxylic
    摘要:
    该发明涉及公式为##STR1##的氨基噻唑乙酰氨基-3-头孢烷-4-羧酸化合物,其中指数n表示1到4的整数,X表示氧、硫、一个-NH-基团或直接键,Y表示氧或硫,A表示亚甲基或被氨基、羟基、羧基、磺酰基、羰基或基团.dbd.N--O--R.sup.o取代的亚甲基,其中R.sup.o表示氢或可选择取代的较低烷基,R.sub.1表示氢、较低烷基、酯化或醚化的羟基或巯基、卤素、甲酰基或公式--CH.sub.2--R.sub.2的基团,其中R.sub.2表示酯化或醚化的羟基或巯基或季铵基团,R.sub.3表示氢或甲氧基,其中功能基团可以选择以保护形式存在,这些化合物与酸性和/或碱性基团的盐,制备这些化合物的方法,含有此类物质的药物制剂及其治疗用途。这些化合物具有抗生素活性,可用于抗击感染。该发明还涉及用于制备上述化合物的新中间体,其制备方法及其用途。
    公开号:
    US04313945A1
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文献信息

  • Cephalosporinderivative, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0031794A2
    公开(公告)日:1981-07-08
    Verbindungen der Formel worin der Index n eine ganze Zahl von 1 bis 4, der Index m 0 oder 1, X Sauerstoff, Schwefel oder die Gruppe -NH-, W eine Gruppe -CO-, -CO-NHSO2- oder -SO2NH-CO-, oder X-W zusammen eine Gruppe -CO- oder -CO-NHSO2-, A gegebenenfalls substituiertes Phenylen, Thienylen oder Furylen, Z Sauerstoff oder Schwefel, Y Niederalkylen, der Index k den Wert 1 oder 2, R4 Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten niederaliphatischen oder cycloaliphatischen Rest oder Acyl, R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkoxy, Halogen oder eine Gruppe der Formel . -CH2-R2, worin R2 eine freie, veresterte oder verätherte Hydroxy- oder Mercaptogruppe oder eine quaternäre Ammoniumgruppe darstellt, und R3 Wasserstoff oder Methoxy bedeuten, worin die Carboxylgruppen gegebenenfalls in physiologisch spaltbarer Form verestert sind, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen werden erhalten, indem man in einer Verbindung der Formel I, worin mindestens eine der vorhandenen funktionellen Gruppen geschützt ist, die funktionelle(n) Gruppe(n) freisetzt. Die Verbindungen sind in vitro und in vivo gegen gram-positive und gram-negative Bakterien und Kokken wirksam.
    式中的化合物 其中指数 n 为 1 至 4 的整数,指数 m 为 0 或 1,X 为氧、硫或基团 -NH-,W 为基团 -CO-、-CO-NHSO2- 或 -SO2NH-CO-,或 X-W 合在一起为基团 -CO- 或 -CO-NHSO2-,A 为任选取代的亚苯基、噻吩或亚呋喃、Z 是氧或硫,Y 是低级亚烷基,指数 k 是 1 或 2,R4 是氢、任选取代的低级脂肪族或环脂族基团或酰基,R1 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或式.-CH2-R2,其中 R2 代表游离的、酯化的或醚化的羟基或巯基或季铵基,R3 代表氢或甲氧基,其中羧基任选以生理学上可裂解的形式酯化,通过释放式 I 化合物中的官能团(其中至少一个存在的官能团被保护)可获得此类化合物的具有成盐基团的盐。 这些化合物在体外和体内对革兰氏阳性和阴性细菌及球菌均有效。
  • US4313945A
    申请人:——
    公开号:US4313945A
    公开(公告)日:1982-02-02
  • US4374134A
    申请人:——
    公开号:US4374134A
    公开(公告)日:1983-02-15
  • US4464366A
    申请人:——
    公开号:US4464366A
    公开(公告)日:1984-08-07
  • US4467101A
    申请人:——
    公开号:US4467101A
    公开(公告)日:1984-08-21
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