2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-one | 137359-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-one
• CAS: 137359-74-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: DVDVIDMKJRBLPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-4-methyl-2-cyclohexen-1-one 、 苯酚 在 氢氟酸 作用下， 反应 0.03h， 以4%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-4-methylcyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  六氢二苯并呋喃衍生物的新型有效途径

  摘要：

  描述了2和4-芳基环己酮和六氢二苯并呋喃衍生物的合成。在无水氟化氢在0℃下，4-羟基-4-甲基环己2烯-1-一个2反应以得到酮7（43％）。酮2与对溴苯酚13b在HF中的反应在-20℃下得到酮6（40％），在0℃下得到酮6（35％）和7（13％）。在相似的条件下，酮2与苯酚3a反应生成2和4个芳基化的酮4a（4％），5（a + b）（25％）和9a（5％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82320-6

文献信息

• A novel efficient route to hexahydrodibenzofuran derivatives
  作者：Christian Berrier、Marie-Paule Jouannetaud、Jean-Claude Jacquesy、Faustin Kigabo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82320-6

  日期：1991.8

  Synthesis of 2 and 4-aryl cyclohexenones and of hexahydrodibenzofuran derivatives is described. In anhydrous hydrogen fluoride at 0°C, 4-hydroxy-4 methylcyclohex-2 en-1 one 2 reacted to yield ketone 7 (43%). Reaction of ketone 2 with parabromophenol 13b in HF gave ketone 6 (40%) at −20°C and ketone 6 (35%) and 7 (13%) at 0°C. Under similar conditions ketone 2 reacted with phenol 3a to yield 2 and 4

  描述了2和4-芳基环己酮和六氢二苯并呋喃衍生物的合成。在无水氟化氢在0℃下，4-羟基-4-甲基环己2烯-1-一个2反应以得到酮7（43％）。酮2与对溴苯酚13b在HF中的反应在-20℃下得到酮6（40％），在0℃下得到酮6（35％）和7（13％）。在相似的条件下，酮2与苯酚3a反应生成2和4个芳基化的酮4a（4％），5（a + b）（25％）和9a（5％）。