α-diphenylmethoxycarbonyl-α-p-(p-methoxybenzyloxy)phenylacetic acid | 64952-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-diphenylmethoxycarbonyl-α-p-(p-methoxybenzyloxy)phenylacetic acid
• 英文别名: α-diphenylmethoxycarbonyl-p-(p-methoxybenzyl)oxyphenylacetic acid；3-Benzhydryloxy-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 64952-84-7
• 化学式: C₃₀H₂₆O₆
• 分子量: 482.533
• InChiKey: LGGHPMPQKQSMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-diphenylmethoxycarbonyl-α-p-(p-methoxybenzyloxy)phenylacetic acid 、 草酰氯 生成 α-diphenylmethoxycarbonyl-α-p-(p-methoxybenzyloxy)phenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NARISADA, MASAYUKI;MATSUMURA, HIROMU;NAGATA, WATARU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arylmalonamidomethoxycephalosporins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04203982A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Antibacterial 7.beta.-arylmalonamido-7.alpha.-methoxy-3-heterocyclic thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acids of the formula: ##STR1## wherein Ar is a heterocyclic group or p-oxysubstituted phenyl; COB.sup.1 and COB.sup.2 are each a carboxy or protected carboxy group; and Het is an unsubstituted or substituted heterocyclic group. These compounds are prepared from, e.g., 7.beta.-amino-7.alpha.-methoxy-3-heterocyclic thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid derivatives by acylation with arylmalonic acid or reactive derivatives thereof. They are useful as an active ingredient in antibacterial pharmaceutical preparations.

  抗菌7-β-芳基马隆酰胺基-7-α-甲氧基-3-杂环硫甲基-3-头孢-4-羧酸的化学式为：其中Ar是杂环基团或对氧基取代苯基；COB^1和COB^2分别是羧基或保护羧基；Het是未取代或取代的杂环基团。这些化合物可以通过与芳基马隆酸或其活性衍生物的酰化来制备，例如与7-β-氨基-7-α-甲氧基-3-杂环硫甲基-3-头孢-4-羧酸衍生物反应。它们可作为抗菌药物制剂中的活性成分。
• US4138486A
  申请人：——

  公开号：US4138486A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4203982A
  申请人：——

  公开号：US4203982A

  公开（公告）日：1980-05-20
• US4180571A
  申请人：——

  公开号：US4180571A

  公开（公告）日：1979-12-25
• US4323567A
  申请人：——

  公开号：US4323567A

  公开（公告）日：1982-04-06