5-氯-2-[(三甲基硅烷基)氧基]吡啶 | 126856-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-[(三甲基硅烷基)氧基]吡啶
• 英文名称: 5-chloro-2-tri-methylsilyloxy-pyridine
• 英文别名: 5-chloro-2-trimethylsiloxypyridine；5-chloro-2-trimethylsilyloxy-pyridine；(5-chloropyridin-2-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 126856-30-2
• 化学式: C₈H₁₂ClNOSi
• 分子量: 201.728
• InChiKey: RBJVTMBZUSZNPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-[(三甲基硅烷基)氧基]吡啶 在 三氟化锑 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(fluorodimethylsilylmethyl)-5-chloro-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  使用基于2-吡啶酮的超价硅化合物模拟溶液中硅的亲核取代

  摘要：

  描述了一种在解决方案中执行结构相关性的新颖方法。对取代的2-吡啶酮的环碳的13 C化学位移如何在氧与硅络合时发生变化的研究使得能够确定溶液中许多具有2-吡啶酮的五配位硅物种的Si-O键形成％作为配体。这些络合物中的五元配位百分比已使用四元和五元极限情况下的模型化合物从29 Si化学位移确定。Si-O键形成百分比与五邻位配位百分比的相关性使在溶液中绘制硅取代的途径成为可能。使用一系列相关的芳族配体检查了这些技术的普遍性。

  DOI：

  10.1039/a904402g
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基吡啶 生成 5-氯-2-[(三甲基硅烷基)氧基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated N-benzopyranyllactams

  摘要：

  化合物I的结构如下：其中R.sup.1是H，烷基，烷氧基，CO烷基，COOH，羧基烷基，CONR.sub.2，CN，NO.sub.2，烷基磺酰基，芳基磺酰基；R.sup.2是H，OH，烷氧基，烷基或烷基羰基，R.sup.3/R.sup.4是烷基，m为零或一，X是--CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 -(--CR.sup.8 .dbd.CR.sup.9)（R.sup.6 R.sup.9是H或烷基），其中n为零或1。这些化合物是活性抗高血压药和解痉药，可用于膀胱、肠道、胆囊、子宫、气管和输尿管。

  公开号：

  US05043344A1

文献信息

• 2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepins, the use thereof and pharmaceutical
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05194442A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepins of the formula I ##STR1## with R.sup.1 equaling, inter alia, H, alkyl, alkoxy, Hal, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, R.sup.2 equaling H, alkyl, alkoxy, OH, R.sup.3 to R.sup.6 H or alkyl and X equaling ##STR2## have excellent efficacy as antihypertensives, as coronary therapeutics, as agents for the treatment of cardiac insufficiency, of disturbances of cerebral and peripheral blood flow or of disturbances of intestinal motility, premature labor, obstructions of the airways or of the urinary tract or of the biliary tract or as spasmolytics.

  公式I的2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂喹啉，其中R.sup.1等于H，烷基，烷氧基，卤素，烷基磺酰基，芳基磺酰基，R.sup.2等于H，烷基，烷氧基，OH，R.sup.3至R.sup.6 H或烷基，X等于具有优异的抗高血压作用，作为冠状动脉治疗药物，作为治疗心脏功能不全、脑和外周血液流动障碍或肠道蠕动障碍、早产、气道或尿道或胆道梗阻或作为解痉药。
• Modelling nucleophilic substitution at silicon using hypervalent silicon compounds based on di and tri halosilanes
  作者：Alan R. Bassindale、Moheswar Borbaruah、Simon J. Glynn、David J. Parker、Peter G. Taylor

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00263-1

  日期：2000.7

  range of N-(amidomethyl)-polyhalosilanes have been measured in solution and the extent of SiO bond formation and pentacoordination determined. The larger the number of electronegative groups attached to the silicon the greater the extent of pentacoordination achievable by the silicon. Thus with trichlorosilanes a ‘tight’ pentacoordinate silicon is observed where the SiO bond is almost fully formed.

  已在溶液中测量了一系列N-（酰胺甲基）-聚卤硅烷的29 Si和13 C-NMR光谱参数，并确定了SiO键形成和五配位的程度。附着在硅上的负电性基团的数目越多，硅可达到的五配位的程度就越大。因此，对于三氯硅烷，观察到“紧密”的五配位硅，其中SiO键几乎完全形成。
• ENGLERT, H.;MANIA, D.;SCHOLKONS, B.;UTZ, K.
  作者：ENGLERT, H.、MANIA, D.、SCHOLKONS, B.、UTZ, K.

  DOI：——

  日期：——
• Modelling nucleophilic substitution at silicon in solution, using hypervalent silicon compounds based on 2-pyridones
  作者：Alan R. Bassindale、Moheswar Borbaruah、Simon J. Glynn、David J. Parker、Peter G. Taylor

  DOI：10.1039/a904402g

  日期：——

  complexes has been determined from the 29Si chemical shift using model compounds for the tetracoordinate and pentacoordinate limiting cases. Correlation of the % Si–O bond formation with % pentacoordination enables the pathway for substitution at silicon to be mapped in solution. The generality of these techniques is examined using a series of related aromatic ligands.

  描述了一种在解决方案中执行结构相关性的新颖方法。对取代的2-吡啶酮的环碳的13 C化学位移如何在氧与硅络合时发生变化的研究使得能够确定溶液中许多具有2-吡啶酮的五配位硅物种的Si-O键形成％作为配体。这些络合物中的五元配位百分比已使用四元和五元极限情况下的模型化合物从29 Si化学位移确定。Si-O键形成百分比与五邻位配位百分比的相关性使在溶液中绘制硅取代的途径成为可能。使用一系列相关的芳族配体检查了这些技术的普遍性。
• Unsaturated N-benzopyranyllactams
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05043344A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  Compounds I ##STR1## where R.sup.1 is H, alkyl, alkoxy, CO alkyl, COOH, carboxyalkyl, CONR.sub.2, CN, NO.sub.2, alkylsulfi(o)nyl, arylsulfi(i)-nyl; R.sup.2 is H, OH, alkoxy, alkyl or alkylcarbonyl, R.sup.3 /R.sup.4 are alkyl, m is zero or one and X is --CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 -(--CR.sup.8 .dbd.CR.sup.9) (R.sup.6 R.sup.9 are H or alkyl), where n is zero or 1, are described. They are active antihypertensives and spasmolytics for the bladder, intestine, gall bladder, uterus, trachea and ureter.

  化合物I的结构如下：其中R.sup.1是H，烷基，烷氧基，CO烷基，COOH，羧基烷基，CONR.sub.2，CN，NO.sub.2，烷基磺酰基，芳基磺酰基；R.sup.2是H，OH，烷氧基，烷基或烷基羰基，R.sup.3/R.sup.4是烷基，m为零或一，X是--CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 -(--CR.sup.8 .dbd.CR.sup.9)（R.sup.6 R.sup.9是H或烷基），其中n为零或1。这些化合物是活性抗高血压药和解痉药，可用于膀胱、肠道、胆囊、子宫、气管和输尿管。