ethyl 4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate | 259792-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 259792-71-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: YFDOAOHRTFGTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-(2-methoxy-5-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ARYL-SUBSTITUTED ALICYCLIC COMPOUND AND MEDICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1371646B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ARYL-SUBSTITUTED ALICYCLIC COMPOUND AND MEDICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1371646B1

文献信息

• Aryl-substituted alicylic compound and medical composition comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20040106622A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  An aryl-substituted alicyclic compound of the formula (I): 1 wherein U is 1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl, etc., A is phenylene, etc., B is piperidine-1,4-diyl, etc., Z is —CONH—, etc., R 3 is hydrogen, etc., R 5 is hydrogen, aryl, etc., R 6 is a mono-substituted amino (e,g., benzyloxycarbonylamino), R 7 is hydrogen, etc., and a process for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The compound of the present invention has a high selectivity for &agr;v&bgr;3 integrin, and exhibits a potent inhibitory activity thereto, and hence, it is useful as a preventive or/and a therapeutic agent for a disease in which &agr;v&bgr;3 integrin is involved.

  公式（I）的芳基取代脂环化合物：其中U为1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基等，A为苯基等，B为哌啶-1,4-二基等，Z为—CONH—等，R3为氢等，R5为氢、芳基等，R6为单取代氨基（例如苄氧羰基氨基），R7为氢等。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及含有该化合物的制药组合物。本发明化合物对αvβ3整合素有高度选择性，并表现出强大的抑制活性，因此，它可用作预防或治疗αvβ3整合素参与的疾病的药物。
• Aryl-substituted alicyclic compound and medical composition comprising the same
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07176199B2

  公开（公告）日：2007-02-13

  An aryl-substituted alicyclic compound of the formula (I): wherein U is 1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl, etc., A is phenylene, etc., B is piperidine-1,4-diyl, etc., Z is —CONH—, etc., R3 is hydrogen, etc., R5 is hydrogen, aryl, etc., R6 is a mono-substituted amino (e,g., benzyloxycarbonylamino), R7 is hydrogen, etc., and a process for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The compound of the present invention has a high selectivity for αvβ3 integrin, and exhibits a potent inhibitory activity thereto, and hence, it is useful as a preventive or/and a therapeutic agent for a disease in which αvβ3 integrin is involved.

  化合物的式子为（I）：其中U为1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基，A为苯基等，B为哌啶-1,4-二基等，Z为—CONH—等，R3为氢等，R5为氢、芳基等，R6为单取代氨基（例如苄氧羰基氨基），R7为氢等。本发明的化合物对αvβ3整合素具有高选择性，并表现出强大的抑制作用，因此，它可用作预防和/或治疗αvβ3整合素参与的疾病的药物组合物。制备该化合物的方法也包含在本发明中。
• Design and synthesis of N-acyl and dimeric N-Arylpiperazine derivatives as potential antileishmanial agents
  作者：Shabina B. Ansari、Sakshi Kamboj、Karthik Ramalingam、Rachana Meena、Jhajan Lal、Ruchir Kant、Sanjeev K. Shukla、Neena Goyal、Damodara N. Reddy

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106593

  日期：2023.8

  parenteral treatment for longer periods and the emergence of drug resistance. To develop affordable and potent antileishmanial agents, a series of N-acyl and homodimeric aryl piperazines were synthesized with high purity, predicted druggable properties by in silico methods and investigated their antileishmanial activity. The in vitro biological activity of synthesized compounds against clinically validated

  目前的利什曼病治疗方案与多种不良反应、昂贵的、较长时间的肠胃外治疗以及耐药性的出现有关。为了开发负担得起且有效的抗利什曼病药物，合成了一系列高纯度的N-酰基和同二聚芳基哌嗪，通过计算机方法预测了药物特性并研究了它们的抗利什曼病活性。合成化合物对经临床验证的杜氏利什曼原虫寄生虫细胞内无鞭毛体和细胞外前鞭毛体形式的体外生物活性表明，8 种化合物在浓度低于 25 µM 时可抑制 50% 的无鞭毛体生长。半数最大抑菌浓度（IC 50) 和八种活性化合物4a、4d和4e的细胞毒性评估表明其具有 IC 50 2.0 – 9.1 µM 和选择性指数 10 – 42 的活性。发现化合物4d（IC 50 2.0 µM，SI = 42）是其中最好的与对照药物米替福新相比，药效高四倍，毒性低八倍。总的来说，结果表明化合物4d是有前途的主要候选药物，可进一步开发为抗利什曼病药物。
• US7176199B2
  申请人：——

  公开号：US7176199B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• ARYL-SUBSTITUTED ALICYCLIC COMPOUND AND MEDICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1371646B1

  公开（公告）日：2010-05-19