2-amino-5,7-dimethyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 200884-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-5,7-dimethyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5,7-Dimethyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
• CAS: 200884-02-2
• 化学式: C₈H₉N₅O₂
• 分子量: 207.192
• InChiKey: IZSWMQUXXZAZOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,7-dimethyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到5,7-Bis-dibromomethyl-3-nitro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  3,5-二氨基-4-硝基吡唑与亲电试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253106
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethyl-2,3-dinitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-amino-5,7-dimethyl-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  功能取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶的新合成

  摘要：

  在温和条件下与N-，S-和O-亲核试剂反应的5,7-二甲基-2,3-二硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶经历了2-位硝基的区域选择性亲核取代，这提供了一个途径到2-R-3-硝基吡唑并[1，5-a]嘧啶的文库中。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.07.025

文献信息

• A new general synthesis of functionally substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：Tatyana K. Shkineva、Irina A. Vatsadze、Igor L. Dalinger

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.07.025

  日期：2019.7

  5,7-Dimethyl-2,3-dinitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine in reaction with N-, S- and O-nucleophiles under mild conditions undergoes regioselective nucleophilic substitution of the 2-positioned nitro group, which provides an access to a library of 2-R-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidines.

  在温和条件下与N-，S-和O-亲核试剂反应的5,7-二甲基-2,3-二硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶经历了2-位硝基的区域选择性亲核取代，这提供了一个途径到2-R-3-硝基吡唑并[1，5-a]嘧啶的文库中。
• Reaction of 3,5-diamino-4-nitropyrazole with electrophilic reagents
  作者：V. A. Makarov、O. S. Anisimova、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02253106

  日期：1997.3